24小时热门版块排行榜    

查看: 1340  |  回复: 20
当前主题已经存档。
【有奖交流】积极回复本帖子,参与交流,就有机会分得作者 f2f2fr 的 10 个金币
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

f2f2fr

木虫 (小有名气)

[交流] 【求助】核磁样品预处理问题!急!

有三个液体样品需要拿到核磁氢谱。现在正在提纯。纯化手段是硅胶柱分离。分离结果分别用TLC和GC检测。

现在的情况是:分离后管子里待检测的样品在TLC上只跑出一个点,在GC上也是单峰,即GC纯度100%,并且比移值和保留时间均和对应的物质相吻合。

问题是:即使如此,核磁图上仍然有杂质。我的样品中不存在不能被汽化的物质,所以不需要做HPLC。送了很多次核磁了都不过关。老板说GC上100%纯度实际上也只有95%左右。而核磁要求至少要98%-99%。

请教各位高手,我要怎么样才能在送核磁之前确保我样品的纯度过关呢?另外对于在制样过程中的所有仪器的清洁度有什么特殊要求吗?比如玻璃的一定要用铬酸泡吗?我马上要毕业了,只剩半个月了,心急火燎中,谢谢大家了啊!

[ Last edited by f2f2fr on 2009-6-16 at 22:06 ]
回复此楼

» 猜你喜欢

你们先走,我好喝汤
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

f2f2fr

木虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by tfntfn88 at 2009-6-16 13:47:
LZ至少要把几次采样出的杂质峰是否一致说下,如果一致,应该是你样品里的成分,还有杂质出在哪些位置

不一样。我贴两张图出来给大家看
你们先走,我好喝汤
18楼2009-06-16 21:51:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 21 个回答

niutou1985

铜虫 (小有名气)


f2f2fr(金币+1,VIP+0):谢谢 6-15 17:17
你在产品中加四氯化碳  再去旋转蒸发 真空度要达到0.1MP后再旋1h.这样能吧溶剂残留去掉。但不能减少高沸物。
3楼2009-06-15 15:16:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

niutou1985

铜虫 (小有名气)

你还有疑问联系我QQ437911877
4楼2009-06-15 15:17:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yangjianchun

木虫 (著名写手)


f2f2fr(金币+1,VIP+0):谢谢 6-15 17:18
还是分离不理想,能否将柱分离的洗脱液从有产物起分为数份,选前、中、后三点旋蒸后送分析,看是否可以得到纯品。
如果不行,需要重新考虑柱子长度和所选填料是否合适了。

杂质是什么?是没有旋蒸干的溶剂吗?

[ Last edited by yangjianchun on 2009-6-15 at 15:24 ]
越把事当事越是事!
5楼2009-06-15 15:22:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通表情 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见