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humants

金虫 (正式写手)

看样子好象是一边跑着一边溶解,是不是最后一步溶解质粒的时候没容好!!!
11楼2009-06-16 07:58:47
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haoqian6135

木虫 (正式写手)

蜗牛~


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
是不是buffer没有混均匀,试试再混均匀重跑一次。
平和悦衲!
12楼2009-06-16 09:04:02
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wjy1597

新虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
电泳的缓冲液 上样buffer 点样技术都有可能 逐个排除
13楼2009-08-11 16:25:15
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nql_sdau

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
mark也是线吗?那肯定是制胶的问题!
14楼2009-08-13 14:25:35
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sk1981521

金虫 (正式写手)

上Maker重新跑一下
15楼2009-09-17 15:08:50
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xhlxhl

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
首先 质粒没有提出来,RNA 没有完全溶解,会拖出 细细的条带~~~
16楼2009-09-17 17:29:35
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sdvet

铜虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
无解  无解啊    最起码马个MARKER给看看
17楼2009-09-17 20:42:00
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肽之

金虫 (小有名气)

无MARKER 无真相
18楼2009-09-20 12:32:10
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whisht

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
marker是必需的,还有做胶的时候可以配2%的浓度试一下
19楼2009-11-02 21:33:25
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plantst5928

铜虫 (小有名气)

酶切切弥散了
20楼2009-11-02 23:42:41
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