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nick.nye-0313

铜虫 (小有名气)

呵呵

★ ★
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karl2100(金币+1,VIP+0):3Q 7-11 22:11
基线先要跑平,前2-3分钟会出现溶剂峰,向下的峰一般是超过了机器的检测限,这样可能会影响判断,当然如果柱子不行了也会有这样的现象!
只为成功找方法
11楼2009-06-30 15:05:24
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yjywei

木虫 (著名写手)


karl2100(金币+1,VIP+0):3Q 6-30 22:38
只要是进样中有物质,相对于流动相的紫外吸收小,就会出倒峰。
比如,用甲醇做流动相,样品为水。特别是波长在甲醇的截止波长附近
12楼2009-06-30 20:36:07
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可乐=枫

荣誉版主 (知名作家)

简单快乐

优秀版主优秀版主


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by yjywei at 2009-6-30 20:36:
只要是进样中有物质,相对于流动相的紫外吸收小,就会出倒峰。
比如,用甲醇做流动相,样品为水。特别是波长在甲醇的截止波长附近

正解。准确地说应该是某些成分的吸收小于流动相的吸收,或者是某些成分的强度小于流动相的强度。
做事认真就好,做人快乐就好。
13楼2009-07-01 14:09:29
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rogerluke

银虫 (初入文坛)


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如果你用的是电化学检测器,可能是由于所加电势的问题,如用的紫外检测器,大多为杂质峰,且应譔不多见。
14楼2009-07-01 17:11:37
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zww984716

金虫 (小有名气)

汉唐司令


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我觉得还有可能是溶剂的原因,有杂质,也会出现倒峰;或者是检测器原因~
像一杯酒,像一首老歌。。。吃着火锅,唱着老歌。。。
15楼2009-07-01 18:19:40
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yangsitao

铁虫 (正式写手)

★ ★
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karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教! 7-11 22:11
出现倒峰应该想到多为溶剂峰,一般多为甲醇等,在你换梯度时,几种有机溶剂的含量发生变化时也会出现倒峰。
卖身,不卖肉。
16楼2009-07-01 22:17:36
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hjw123

铜虫 (正式写手)


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可能是基线不平所致吧!不过,在示差液相上五分钟前出的就是倒峰。
17楼2009-07-10 21:57:58
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xuehaier

木虫 (正式写手)


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倒峰的话很可能是溶剂峰  你在进一针溶剂看看  也有可能是一起本身的原因
18楼2009-07-11 00:15:48
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小小木船

铜虫 (职业作家)

忘记中


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是吸收减弱引起的,原因可能是流动相不干净,稀释样品的溶剂不合适等
19楼2009-07-11 06:28:03
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