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初雪的寂寞

木虫 (著名写手)

★ ★
jsys(金币+2,VIP+0):感谢参与交流与回复! 6-9 20:35
如果做指纹图谱就用梯度洗脱,一般情况下用等度就可以~~反相色谱多用甲醇,乙腈,四氢呋喃与水的混合物做流动相~~
11楼2009-06-09 09:38:42
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weipingwu

金虫 (正式写手)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
jsys(金币+2,VIP+0):感谢参与交流与回复! 6-9 20:35
先了解样品情况,需要检测的杂质还是含量,含量的话,主要关心主成分能否完全分离即可,若是做有关物质的分析方法,考虑的情况就很多,需要把所有的杂质都分开,波长也要统筹兼顾,建议先从梯度开始,以10%乙腈(甲醇)~90乙腈(甲醇),在20min梯度走完,保证所有的组分都要洗脱出来,然后根据分离情况,优化梯度条件。。。。
不经历风雨,怎能见彩虹?
12楼2009-06-09 10:26:29
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yxiuzhi

金虫 (正式写手)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
jsys(金币+2,VIP+0):感谢参与交流与回复! 6-9 20:35
首先,你要确定里面主要含什么,最起码,知道是哪一类物质,这样在查阅文献看看前人们是怎样分离的,然后根据自己的实际样品情况选择合适的色谱条件。我想您的样品不会是一个什么都不知道的盲样吧
13楼2009-06-09 11:00:05
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yxiuzhi

金虫 (正式写手)

对了 还可以做一下全波长扫描
14楼2009-06-09 11:00:43
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ccwwtt

金虫 (初入文坛)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
jsys(金币+1,VIP+0):感谢参与交流与回复! 6-9 20:35
应先查看一下样品中的物质的大概常数,我之前也是做过一个样品,老板给我的样品里面一堆乱七八糟的东西查阅+梯度分离就可以相对很快的确定了
15楼2009-06-09 14:14:34
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zhaoguohua

新虫 (小有名气)

jsys(金币+0,VIP+0):如果不把你做的物质和大体目的等说出来,是不会得知有用的建议的! 6-9 20:36
我做过在55min内,甲醇浓度由5%升到100%,但但分离效果不好。我现在想用梯度,甲醇还是由5%升到100%,但每隔10min,上升20%,之后再根据分离情况,把峰集中的地方甲醇的梯度变化设缓些。大家感觉这样做可行吗?
16楼2009-06-09 15:11:25
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andrewshi

金虫 (小有名气)

参考资料文献
珍惜每一天
17楼2009-09-11 16:08:15
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