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lzbsuper

至尊木虫 (著名写手)

[交流] 【求助】药品研发——方法转移

我是做制剂研发分析

现在要做一个产品的方法转移
是转移给QC
不知道需要做哪些项目?
以及这些项目的技术标准

希望大家不吝赐教啊~!

先谢过啦
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苦口良药

金虫 (小有名气)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
xuxuan(金币+2,VIP+0):鼓励参与交流,谢谢你的资料 6-26 20:17
给你一份“新药研发到生产的技术文件转移SOP”,是英文版的模板。很实用
(在┬┴┬┴▓┬┴┬┴中做良心药)
7楼2009-06-26 16:32:33
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查看全部 9 个回答

mspharm

金虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
xuxuan(金币+1,VIP+0):鼓励参与交流 6-11 20:28
我没怎么明白你的意思。
是否是指方法耐用性实验(药典)。
2楼2009-06-07 23:24:30
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美心

铁杆木虫 (正式写手)

★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
xuxuan(金币+3,VIP+0):鼓励参与解答,很详细,希望对楼主有用 6-11 20:29
1楼的意思是不是要将质量标准和检测方法转给QC?
如果是这样,那么应该按照GMP要求,做以下几方面文件:
1、产品质量标准来源、审批单位、审批日期、适用范围、适用时间
2、产品质量标准所用对照品、试剂来源、标准、规格
3、各项检验操作的SOP
3楼2009-06-11 16:42:06
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lzbsuper

至尊木虫 (著名写手)

不是的
可能是我没有说清楚,因为刚刚入门,不好意思!
我主要是分析的,对于一个产品的建立分析方法,做过完整验证,要转移给QC,让他们对这个方法进行验证确认一下。在转移之前我需要做一些工作,具体需要做哪些我不是很不明白,故来请教,不知道说明白啦吗?
  
   现在据我了解需要做系统适应性,中间精密度。如果HPLC检测项目有有关物质这一项,再做个检测线。如果使用外标法或者自身对照法做有关物质,最好还做个定量限和线性。这些都是不同的机器不同的人不同的实验室会有差异的项目。而溶液稳定性这一类是完全没必要的。    我不知道是不是这样?具体的认可标准时什么?

[ Last edited by lzbsuper on 2009-6-25 at 21:52 ]
4楼2009-06-25 21:50:51
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