【答案】应助回帖

11楼2019-10-22 12:53:24

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13楼2019-10-22 13:02:47

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【答案】应助回帖

不建议膜直接放负80，可能菌会死，洗下来，最好先分离好纯的菌株，放到20%的甘油水里（菌浓一点），再去保藏。

14楼2019-10-22 14:45:05

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15楼2019-10-22 15:59:53

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引用回帖:

15楼: Originally posted by Nia_ at 2019-10-22 15:59:53
请教一下。。怎么洗下来？从滤膜上冲下来。。？...

直接用接种环刮下来就可以了，或者直接用甘油水（或者加了甘油的液体培养基）冲洗下来，再用移液枪吸到冻存管里保藏，多分装几支。
不建议你直接保藏混菌，先分离好，再扩增，在其活性比较好的时候一株一株保藏。因为菌量太少放负80有可能会死掉。

16楼2019-10-22 16:26:52

王屋2222

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17楼2019-12-06 01:25:54

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我以前筛选过酸性水体中的微生物，可以先用液体培养基富集，然后再用平板分离纯化

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19楼2019-12-26 23:47:17

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