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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 生物材料 » 纳米生物材料 » 【请教】细胞荧光实验
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zhangzhaowu728

金虫 (小有名气)
★ ★
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薰衣草儿(金币+1,VIP+0):欢迎讨论~ 10-12 12:11
还是把细胞爬片固定后，用激光共聚焦来看吧，这样效果会好一些，荧光显微镜可能拍出来的不太好了啊
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11楼2009-10-12 11:29:33
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blackeyedliming

★
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薰衣草儿(金币+0,VIP+0):欢迎讨论~ 10-12 15:15
真的感觉隔行如隔山，这在细胞实验里算是最简单的一类了。
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12楼2009-10-12 15:00:01
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烂白菜

铁虫 (小有名气)
★
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加我QQ,我们可以讨论，1000931
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13楼2009-10-20 14:46:29
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martin_sxz

铁杆木虫 (正式写手)
★ ★
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薰衣草儿(金币+1,VIP+0):欢迎交流~ 11-16 18:31
你是要观察材料在细胞内的情况吗？
直接在倒置荧光显微镜下观察就可以了，我现在是把细胞载进材料中，也是这样观察 的。
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14楼2009-11-16 16:11:17
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小沙粗砂

★
薰衣草儿(金币+1,VIP+0):欢迎新虫子讨论 11-21 14:58
我是在96孔板上观察、拍片的，当时我的细胞是贴壁细胞
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15楼2009-11-21 09:42:44
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toplxb

铁杆木虫 (著名写手)
★ ★
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yusen_1982(金币+1,VIP+0):欢迎讨论 11-22 09:25
在细胞培养瓶里用倒置荧光显微镜观察拍照都可以 ，我们是这样做的
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16楼2009-11-22 07:58:59
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jingwang7793

金虫 (小有名气)

immages of cells

★ ★
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yusen_1982(金币+1,VIP+0):欢迎讨论！ 11-23 10:36
细胞种在材料上，几天后染色，用COFOCAL 看，效果很好。
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JingWang
17楼2009-11-23 10:29:00
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xiaoxiao6678

金虫 (小有名气)
★ ★
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yusen_1982(金币+1,VIP+0):欢迎来生物材料版讨论交流 12-18 21:07
在培养瓶或是细胞培养多孔板或者把消化下来的细胞用吸管滴在载玻片上，但载玻片的厚度不能太厚，用荧光显微镜或共聚焦显微镜均可，但共聚焦显微镜必须是切片或玻片，不能是其它
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18楼2009-12-18 20:37:50
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jingwang7793

金虫 (小有名气)

荧光染色

★
薰衣草儿(金币+1,VIP+0):欢迎讨论~ 12-19 18:41
燃料转入细胞后在接种到培养板上,生长3天候观测用cofocal即可.
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JingWang
19楼2009-12-19 05:23:39
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