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hg30717580

木虫 (职业作家)

总经理

柱子老化或者被污染了
突破自我,喜迎曙光
11楼2009-06-02 10:32:21
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linanchang

铁虫 (初入文坛)

看法

不能反相冲柱子,那样柱子容易坏哦,要冲也只能冲一会,不能长时间冲啊,你的样品会不会发生分解啊,我做实验时也发现过这样的情况,但我的是样品分解了,我不知道你的有没有这种情况
12楼2009-06-02 11:15:52
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happycui

铁虫 (初入文坛)

我也遇到过这种情况,可能是柱子被污染了,也可能是柱子塌陷了。如果是反向柱可先用纯甲醇冲柱几小时后再用流动相冲洗等基线稳定后可进样试试,反复几次还不行。把柱子卸下来看看靠进样那端柱的填料是否有颜色,有则把被污染的那部分填料挖出来再装一些进去就可以了。无的话可能是柱子塌陷,建议你还是换柱。
13楼2009-06-02 19:22:53
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zhengyi3337

多清洗一下柱子吧,看看效果怎样。这种情况不太好说。
14楼2009-06-02 23:32:49
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wenyu689

金虫 (小有名气)

柱塌陷,或者柱头筛板坏了
不用冲洗了,基本废了,除非有条件拆下来自己修补
15楼2009-06-03 08:31:46
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陈魁

铁杆木虫 (小有名气)

教授高工

有可能是杂质峰啊
上帝跳舞
16楼2009-06-05 13:56:03
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筱梦

铜虫 (小有名气)

1.采用梯度洗脱
2.这种物质是同分异构体  本来 就不好分离
3.柱子被污染了的话,也采用梯度洗脱 这样效果好一些 单纯用有机流动相 未必能洗干净。
17楼2009-06-05 14:53:25
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niugg9916

金虫 (小有名气)

原来我也遇到过,开始是一个峰,过了一段时间就是两个峰了。主要是色谱柱的柱头脏了,如果有保护柱,更换一个保护柱芯,如果是直接用柱子就比较麻烦了,柱头肯定是被颗粒物污染了。
18楼2009-06-05 19:39:37
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niugg9916

金虫 (小有名气)

忘了告诉你,反洗柱子,基本没用。
19楼2009-06-05 19:40:33
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lujungang

铜虫 (初入文坛)

是不是没有用流动相溶样?尽量用接近流动相的体系,可以避免峰形难看和分裂
20楼2009-06-05 22:40:30
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