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11楼2009-09-04 17:35:00
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your2007

至尊木虫 (著名写手)


zhongzsj(金币+1,VIP+0): 9-5 11:24
个人愚见,仅供参考:其实诱变的方法太多了,具体到不同的实验室就有差异了,我们这边能做的是紫外、钴60,融合,亚硝基胍,DNA重排(DNA shuffing)技术。你可以根据你们实验室条件开展相应的实验,或者做些复合诱变,提高酶活实验本身就是个反反复复的过程,筛选想要的正突变是比较费时间的,我们都在致力于同样的目的,祝好运!
爱人者被爱,敬人者人敬
12楼2009-09-04 19:29:21
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zhongzsj

金虫 (著名写手)

快乐家族---幽幽

期待更多回答
不矢口亻十么日寸候亻奄口斤言兑言仑土云有辶寸氵虑敏感字节白勺言兑氵去于是亻奄学会了扌斥字后来亻奄米青礻申分歹刂了。
13楼2009-09-05 11:25:10
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jack6335

铁杆木虫 (正式写手)


zhongzsj(金币+1,VIP+0):恩,是这样的,分到这个课题就是郁闷啊! 9-7 10:53
诱导后测定酶活,一般都要对其优化才能达到高产的目的,你还要观察其稳定性,我们做极地菌的就经常出现刚开始酶活还行,时间长了就复原了,能得到产高酶的菌株很重要,这不是短时间内能解决的,需要长时间的经验积累,祝你成功!
砖石王老三!!!
14楼2009-09-05 13:51:05
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ganggang6667

银虫 (初入文坛)


zhongzsj(金币+1,VIP+0):鼓励新虫 11-7 10:53
我也一样,做完了离子束诱变,得到了高中低三类酶活菌株,想下一步提纯下蛋白,做个电泳和蛋白三维结构测定,看看有什么区别!
15楼2009-09-05 19:19:43
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Tina2009

铜虫 (小有名气)

学习了哦,呵呵
16楼2009-11-26 10:37:10
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