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啊咩咩咩咩~

新虫 (小有名气)

[求助] 克隆 已有3人参与

请问基因克隆之后做菌落鉴定PCR一直跑不出条带可能是什么原因造成的?

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木元雨

木虫 (职业作家)

2楼2019-07-24 11:35:20
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965688871

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2019-07-24 18:00:12
菌落PCR用的引物是什么?如果是通用引物,那有可能是引物坏了或者PCR条件不合适。如果是PCR片段的引物,有可能是克隆失败。
3楼2019-07-24 12:09:48
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啊咩咩咩咩~

新虫 (小有名气)

克隆扩出了条带,但是菌长得不是很好,菌落PCR也跑不出条带

发自小木虫Android客户端
4楼2019-07-24 16:23:17
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啊咩咩咩咩~

新虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 965688871 at 2019-07-24 12:09:48
菌落PCR用的引物是什么?如果是通用引物,那有可能是引物坏了或者PCR条件不合适。如果是PCR片段的引物,有可能是克隆失败。

克隆扩出了条带,但是菌长得不是很好,菌落PCR也跑不出条带

发自小木虫Android客户端
5楼2019-07-24 16:23:54
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965688871

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 啊咩咩咩咩~ at 2019-07-24 16:23:54
克隆扩出了条带,但是菌长得不是很好,菌落PCR也跑不出条带
...

要么你就提质粒再做PCR吧。
6楼2019-07-24 16:53:14
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prthefu

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
基因克隆之后,连载体,转化后,涂板,然后挑单克隆做菌液PCR。
像你说的,菌液PCR没有扩出条带,原因可以从以下几个方面来分析:
1.PCR引物:没选好还是有污染?
2.带阳性对照,一般连接的质粒买的时候,好像都带有positive control,可以用它当模板,PCR看看是否有带。
3.操作问题:仔细回想是不是PCR体系配制有问题,或是少加了什么东西?
nothing is impossible in this world,if you have the will to win,you can achieve anything
7楼2019-07-26 11:36:16
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卡维斯

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

1,没有转入大肠杆菌中  ————重新转化
2,扩增引物是否合适,是否混用用错————换新引物
3,
8楼2019-08-05 12:57:14
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啊咩咩咩咩~

新虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 965688871 at 2019-07-24 12:09:48
菌落PCR用的引物是什么?如果是通用引物,那有可能是引物坏了或者PCR条件不合适。如果是PCR片段的引物,有可能是克隆失败。

用的是通用引物

发自小木虫Android客户端
9楼2019-08-05 14:36:26
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