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cherish2287

薰衣草儿(金币+0,VIP+0):谢谢,欢迎常来生物材料版交流~~ 6-11 11:06
引用回帖:
Originally posted by biofilm at 2009-5-30 20:04:
如果你的扫描电镜能放大到80万倍的肯定能看到BSA,问题是能放大到这么倍数吗?即使能发到这么大倍数,要不要喷金,如果喷金估计80万倍下金颗粒也可以看到了,比较难分辨金和BSA。
研究蛋白质形貌关键在于制样,溶 ...

楼主很专业的感觉。也是在做蛋白质研究的吗?看来以后有问题可以向您请教阿!谢谢。
11楼2009-05-31 15:36:42
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bluern

木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
薰衣草儿(金币+0,VIP+0):欢迎讨论~ 6-11 11:07
不是电子束会对有机物有损伤?
12楼2009-05-31 20:26:58
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aifei1206

铁杆木虫 (著名写手)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
薰衣草儿(金币+2,VIP+0):呵呵,谢谢应助,生物材料版期待您更多的参与~~ 6-2 09:03
我觉得用SEM很难,主要是两个方面地原因,一个是SEM要求样品导电,所以你地样品很有可能得需要喷金,如果可以放大到你说得倍数,可能分不清楚金和你地样品,另外一个SEM好像很难放大到80万倍。  二是SEM测样是,是电子束打在样品上,我们是做膜材料的,有些时候电子束打在上面,样品就鼓包了,所以你地样品很有可能被电子束一打就发生变化了。   
   建议你可以把蛋白进行荧光标记,用共聚焦显微镜来看,可以得到三维地图像。
13楼2009-06-02 08:37:59
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li.lily

铁虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
薰衣草儿(金币+0,VIP+0):呵呵,欢迎常来~ 6-11 11:07
呀,学习到了很多呀!
14楼2009-06-10 10:59:06
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feishu1117

木虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
薰衣草儿(金币+1,VIP+0):谢谢讨论~ 6-11 11:01
电子束直接把蛋白给打掉了吧?
15楼2009-06-11 10:53:53
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pengxin8086

铁杆木虫 (著名写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
yusen_1982(金币+1,VIP+0):欢迎讨论 1-15 07:11
蛋白质凝胶的可以做到,我见到一篇文献上面有人做过,这篇文献:Structure of heat-induced plasma protein gels studied by fractal and lacunarity analysis。不知道楼主的蛋白质电镜做成功没有,可以分享一下经验。
16楼2010-01-14 12:56:35
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xhyu2936

金虫 (初入文坛)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
yusen_1982(金币+1,VIP+0):欢迎讨论 1-15 07:11
薰衣草儿(金币+1,VIP+0):欢迎讨论~ 1-15 09:59
看不看得到取决于什么样的环境,BSA买回来一瓶,肉眼都能看到。楼主不说在什么样的环境中,什么形态的BSA,很难判断看不看得到。
举个例子,你用BSA倒一层膜,SEM当然是看得到的,但是如果你用BSA来作为保护蛋白溶解bmp之类的东西,自然是看不到的。
17楼2010-01-15 00:41:58
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