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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » HPLC测定时拖尾问题
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lilei1220

金虫 (正式写手)

[交流] HPLC测定时拖尾问题

怎么解决拖尾问题？谢谢！
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1楼 2009-05-27 20:21:39
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fang1828

铜虫 (初入文坛)
★ ★
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opq691(金币+1):感谢参与讨论
可以尝试加些碱性物质试试
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2楼2009-05-27 21:36:06
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wangyuzhen

银虫 (小有名气)
★ ★
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opq691(金币+1):感谢参与讨论
看你是什么物质了，一般是胺类的物质易托尾，所以一般可以少加一两点的三乙胺
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3楼2009-05-28 10:03:33
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lilei1220

金虫 (正式写手)
jsys(金币+0,VIP+0):主要是你的柱子问题，换个新一些的，或是用有一点极性的就好啦 5-28 10:48
我的是酚类物质
不知道怎么解决？
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4楼2009-05-28 10:28:46
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jsdfzhenglei

木虫 (小有名气)
★
opq691(金币+1):感谢参与讨论
都是些高难度问题啊
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5楼2009-05-28 11:00:48
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qwerasdf2783

金虫 (著名写手)
★ ★
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一般而言当流动相PH和样品PKa相差1以内时，容易脱尾，考虑将流动相调至酸性。将溶液调至酸性也可以样品与键和Si部分的作用，同样达到改善峰形的作用。
也可以考虑用三乙胺作收尾剂
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6楼2009-05-28 11:30:06
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tiantian0405

银虫 (正式写手)
★
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对于酚类物质的拖尾，三个方面考虑：1、不同的流动相的影响，这是可能性最小的一方面。一般认为首选改变的因素，实际上并不一定，我的经验是查资料，选最简单的组成，如果有问题，就先从别的方面找原因，这比反复调整流动相更能解解决问题，因为通常就不是流动相的问题。2、流动相的混合方式，是预先混合好作一个通道进行洗脱还是用多通道（如四元泵）洗脱，我就遇过一次。3、最大的可能性是色谱柱，换根柱子试试，就知道了。有的成分是很择柱子的。
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7楼2009-05-29 07:57:48
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zxhdql

银虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
不知道你的进样量是多少？如果进样量大的话可以考虑减少进样量，或者加减尾剂三乙胺或者用缓冲容液调流动相的pH值
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8楼2009-05-29 09:22:22
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lilei1220

金虫 (正式写手)
谢谢各位了！！
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9楼2009-05-29 11:58:47
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jinshanshi88

木虫 (著名写手)
★
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加点冰醋酸或者用缓冲盐容液调流动相的pH值，应该没问题了
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10楼2009-05-29 15:14:45
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