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cherishzoi

铁虫 (小有名气)


yusen_1982(金币+1,VIP+0):欢迎讨论 7-2 08:06
可以加入适量的Nb进行强化,Nb在晶界位置阻止晶粒长大,能起到一定细化晶粒的作用。
很多材料都可以加入辅助元素来提高性能、改善稳定性或者改善工艺。

对于成品件热处理要慎重,循环热处理会不会造成工件局部应力?
不管怎么样性能是最终的目标,那热处理会不会造成性能不稳定?
希望LZ多试验一下,然后把结果跟大家说说,交流一下。

[ Last edited by cherishzoi on 2009-7-1 at 15:38 ]
31楼2009-07-01 15:30:52
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armytwo

银虫 (小有名气)

等等等

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yusen_1982(金币+1,VIP+0):欢迎讨论 7-2 08:06
可以采用半固态方式细化下看看
男儿志兮天下事,但有进兮不有止
32楼2009-07-01 17:42:27
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spinodal958

铁杆木虫 (初入文坛)

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caocao4735(金币+1,VIP+0):谢谢回帖 7-2 09:51
三楼所说的循环热处理方法有一定的道理,但是这种方法存在一定的缺陷,那就是容易产生过烧,特别是晶界,在细化晶粒的同时容易对晶界产生弱化,使试样产生沿晶断裂,使材料偏向脆性。个人意见还是倾向于使用机械加工或是机械加工+热处理的方式。因为材料的超细晶状态是处于一个高能亚稳定的状态,想获得细小的晶粒必定要向材料输入能量而使其偏离平衡状态。如果想深入研究你的材料,现在比较前沿的就是SPD(剧烈塑性变形)方法(南京理工,王经涛教授),具体内容请详查。
体验生活
33楼2009-07-02 08:50:14
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xzldxs

木虫 (小有名气)

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yusen_1982(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流 7-24 08:19
可以计算一下相图,加热后淬火到Ar1以下温度,有相变应力和热应力,再快速加热应该更能促进再结晶,细化晶粒
34楼2009-07-02 09:29:14
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fklh

木虫 (正式写手)

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yusen_1982(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流 7-24 08:19
曾经也遇到类似问题,无相变的样品,不过我的可以变形,我是变形后控制再结晶时间,我可以控制到以秒为单位,晶粒尺寸降了10倍,最后没有变形.就是不知道你的样品如何引入再结晶驱动力.
35楼2009-07-02 21:35:10
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nmghcz

金虫 (小有名气)

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yusen_1982(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流 7-24 08:19
奥氏体的再结晶的主要驱动力是马氏体遗传给奥氏体的高密度位错   我觉得要想让其材料在不变形的基础上发生再结晶   进行深冷处理(较简单的办法是在液氮里浸泡)也是个很好的办法  
  深冷处理可使材料内部产生大的应力  从而转化成存储能 为晶体再结晶提供能量
靡不有初鲜克有终
36楼2009-07-23 16:47:40
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孑孓子

金虫 (正式写手)


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可以考虑使用晶粒长大抑制元素
他山之石,可以攻玉
37楼2009-07-24 08:55:30
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doctall23

木虫 (著名写手)



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如果不发生变形,并且还要保住这个成品的话,现在的技术而言,不可能实现。如果这个问题我们能解决,不仅仅理论创新,钱途无量。期待奇迹的发生。
38楼2009-08-26 21:00:13
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lrj9987

木虫 (正式写手)


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采用剧烈塑性变形可以使晶粒尺寸达到亚微米级
39楼2009-08-26 22:07:16
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zhang6888

金虫 (小有名气)

★ ★
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yusen_1982(金币+1,VIP+0):欢迎讨论!! 12-21 07:48
如果是成品是没有办法再细化了,如果在材料成形前,采用加入晶粒细化剂和形变热处理的方法还是可行的,材料成形后有论采用何种方法,工件出现大的变形是难以避免的,建议楼主从原材料入手解决
工欲善其事,必先利其器。
40楼2009-09-16 10:23:58
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