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sunyujie

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[交流] 求助ODS-H80色谱柱和普通C18有什么区别

求助ODS-H80色谱柱和普通C18有什么区别
ODS-H80色谱柱能分离的物质，用C18分的开吗？

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1楼 2009-05-26 16:06:37

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beibei涵

新虫 (初入文坛)

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我也很想知道！

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健康是福！

2楼2009-05-26 17:14:27

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liyanll83

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sunyujie(金币+1,VIP+0):我还是不明白 ODS-H80 是什么意思,和ODS-C18 有什么区别. 5-27 10:16
sunyujie(金币+9,VIP+0):谢谢 7-12 16:28

内容：
1、反相柱子：一般适用范围比较大。分离极性比较小的物质。
极性强的物质先出柱。
ODS就是C18柱子。

2、正相柱子：一般分离光学异构体和反相柱子不能分离的极性比较大的物质。
正相柱，极性强的物质后出。

ODS H80, M80, L80
ODS液相色谱填料是一种以硅胶为载体的三种配基覆盖率不同的ODS填料，不同配基覆盖率将影响馏出物中疏水组分的保留行为，馏出物的官能基团或三级结构将决定分离行为的结果。J'sphere ODS液相色谱填料几乎不需要考虑疏水性和氢键键合相之间的相互作用，如离子或相互作用，其多用于分离条件的测定。

色谱柱考虑的问题首先是填料的问题，大多数用于HPLC分离的柱填料使用硅胶填料，基于多孔聚合物担体与键和的有机表层（如C18＆C8），应用范围较广，颗粒的大小（粒度）在HPLC中极为重要，约5um的微粒直径兼顾了分析柱的柱效，反压和寿命。更小的多孔微粒对快速分离很有用。小至1.5um的薄壳微粒对极快速地分离蛋白质等大分子较有用。较窄地粒度分布能保证填充床地稳定、高效和压力降最小。总的来说，3或5um全多孔微球填充HPLC色谱柱，能满足大多数分离地需要。
色谱柱地性能指标主要考虑：理论塔板数，峰不对称因子（AS），两种不同溶质地选择性，色谱柱地反压，保留值地重现性，键和相浓度，色谱柱地稳定性。

1)C18是连接了18烷基碳链的反相固定相的总称.
ODS 是以硅胶为基质键合的C18填料,而C18还包括其他基质的填料,比如高聚物小球为基质,氧化铝为基质,氧化锆为基质等键合C18链形成的反相固定相,这些可以称为"C18",但是不是ODS.
2) "普通ODS分析酸性、中性或弱碱性化合物时均可以获得较佳的峰不对称度。但当分析药物化合物中的强极性含氮的碱性样品时，样品峰形就极差，拖尾严重，定量分析精度下降",这句话我认为值得商榷.普通的ODS,在分离中性化合物,极弱性的酸或硷化合物的时候可以得到较好的峰形,对于弱至中等极性的酸碱化合物,多数情况下会出现不同程度的拖尾.对于强极性化合物,不单是药物,其他化合物一样,都会出现严重的拖尾现象