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bianbian7878银虫 (小有名气)
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[交流]
进行体内药物分析时，内标物浓度问题
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| 准备做一个药物的体内药物分析，但是还是搞不懂内标物的浓度应该怎样确定呢？看书上写的是与所作的标准曲线的中间浓度相当，但我看的文献上内标物的量不是和做的标准曲线的中间浓度一样的，这是为什么呢？请高手帮忙指点一下。 |
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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供！ 6-2 23:29
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供选作内标的化合物或药物,其理化性质必须和被测组分十分相近 例如，内标在水相和有机相中的分配情况、挥发性、对萃取容器的吸附性以及层析行为等应与被测组分相似 。分配行为与挥发性近似，才能保证与被测组分有平行的回收率；层析行为相近，其保留时间、峰形才能与被测组分近似，二者峰面积（或峰高）比值才恒定 内标的色谱峰应靠近被测组分的色谱峰，最好位于几个被测组分色谱峰的中间，但又能完全分离 内标浓度的选择 一般内标加入量应控制在使标准曲线中段的药物与内标物响应值（注意不是浓度）比近似为1 对内标的纯度要求 从实际应用角度出发，不苛求内标具有高纯度与高含量，只要求在同一次测定中，标准曲线和样品各管内内标加入量相等 内标物能很好地溶解在样品中，但不能与样品发生化学反应 供作内标的化合物不应当是体内的内源性成分，或药物在体内可能产生的代谢物，并且最好不用患者可能同时使用的其他药物 |
6楼2009-05-29 13:41:57
2楼2009-05-25 20:04:35
a83875785
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nonphar819
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