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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 进行体内药物分析时，内标物浓度问题
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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bianbian7878

银虫 (小有名气)

[交流] 进行体内药物分析时，内标物浓度问题

准备做一个药物的体内药物分析，但是还是搞不懂内标物的浓度应该怎样确定呢？看书上写的是与所作的标准曲线的中间浓度相当，但我看的文献上内标物的量不是和做的标准曲线的中间浓度一样的，这是为什么呢？请高手帮忙指点一下。
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1楼 2009-05-25 19:26:37
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长指甲

新虫 (小有名气)
★ ★
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karl2100(金币+1,VIP+0):3Q 5-28 10:34
内标物的浓度好像要和你的药物浓度接近吧！
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2楼2009-05-25 20:04:35
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a83875785

铁杆木虫 (著名写手)
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karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教！ 5-28 10:34
打个比方，如果你是用槲皮素做内标的话，那么槲皮素在药典上分析时的条件是20ug/ml的时候，你至少要配跟药典一样的浓度。
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3楼2009-05-25 20:44:12
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nonphar819

木虫 (小有名气)
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karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教！ 5-28 10:34
我觉得内标的浓度如何跟药物浓度没太大关系，反而是内标的峰面积和药物的峰面积有关。因为内标加入量都是固定的，比如说，做HPLC时，内标的峰面积应该和药物标准曲线中点时的峰面积接近比较好，如果两者的吸光系数接近，那么浓度也接近，但如果两者的吸光系数相差较大，那么浓度也相差也会比较大的。
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4楼2009-05-28 10:32:13
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a83875785

铁杆木虫 (著名写手)
楼上说的甚是有理。
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5楼2009-05-28 10:59:01
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songxinwb

新虫 (初入文坛)
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karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供！ 6-2 23:29
供选作内标的化合物或药物,其理化性质必须和被测组分十分相近
     例如，内标在水相和有机相中的分配情况、挥发性、对萃取容器的吸附性以及层析行为等应与被测组分相似 。分配行为与挥发性近似，才能保证与被测组分有平行的回收率；层析行为相近，其保留时间、峰形才能与被测组分近似，二者峰面积（或峰高）比值才恒定
内标的色谱峰应靠近被测组分的色谱峰，最好位于几个被测组分色谱峰的中间，但又能完全分离
内标浓度的选择
   一般内标加入量应控制在使标准曲线中段的药物与内标物响应值（注意不是浓度）比近似为1
对内标的纯度要求
    从实际应用角度出发，不苛求内标具有高纯度与高含量，只要求在同一次测定中，标准曲线和样品各管内内标加入量相等
内标物能很好地溶解在样品中，但不能与样品发生化学反应
供作内标的化合物不应当是体内的内源性成分，或药物在体内可能产生的代谢物，并且最好不用患者可能同时使用的其他药物
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6楼2009-05-29 13:41:57
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gechunhui

铜虫 (正式写手)
内标物的浓度好像要和你的药物浓度接近吧！
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7楼2009-05-29 15:02:09
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佘1987

学到了东西！
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8楼2009-06-02 17:46:43
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songzm

新虫 (小有名气)
★
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内标浓度不能太高，像同位素内标正式项目中是需要做Interference 考察 的，内标对化合物的干扰不能超过LLOQ的20%。
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我想超越这平凡的生活，注定现在暂时漂泊。无法停止我内心的狂热，对未来的执着
9楼2009-07-12 13:41:10
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bianbian7878

银虫 (小有名气)
，谢谢大家，长见识了
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10楼2009-07-12 14:13:57
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