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bianbian7878

银虫 (小有名气)

[交流] 进行体内药物分析时,内标物浓度问题

准备做一个药物的体内药物分析,但是还是搞不懂内标物的浓度应该怎样确定呢?看书上写的是与所作的标准曲线的中间浓度相当,但我看的文献上内标物的量不是和做的标准曲线的中间浓度一样的,这是为什么呢?请高手帮忙指点一下。
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长指甲

新虫 (小有名气)

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karl2100(金币+1,VIP+0):3Q 5-28 10:34
内标物的浓度好像要和你的药物浓度接近吧!
2楼2009-05-25 20:04:35
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a83875785

铁杆木虫 (著名写手)

★ ★
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karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教! 5-28 10:34
打个比方,如果你是用槲皮素做内标的话,那么槲皮素在药典上分析时的条件是20ug/ml的时候,你至少要配跟药典一样的浓度。
3楼2009-05-25 20:44:12
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nonphar819

木虫 (小有名气)

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karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教! 5-28 10:34
我觉得内标的浓度如何跟药物浓度没太大关系,反而是内标的峰面积和药物的峰面积有关。因为内标加入量都是固定的,比如说,做HPLC时,内标的峰面积应该和药物标准曲线中点时的峰面积接近比较好,如果两者的吸光系数接近,那么浓度也接近,但如果两者的吸光系数相差较大,那么浓度也相差也会比较大的。
4楼2009-05-28 10:32:13
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a83875785

铁杆木虫 (著名写手)

楼上说的甚是有理。
5楼2009-05-28 10:59:01
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songxinwb

新虫 (初入文坛)

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karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供! 6-2 23:29
供选作内标的化合物或药物,其理化性质必须和被测组分十分相近
     例如,内标在水相和有机相中的分配情况、挥发性、对萃取容器的吸附性以及层析行为等应与被测组分相似 。分配行为与挥发性近似,才能保证与被测组分有平行的回收率;层析行为相近,其保留时间、峰形才能与被测组分近似,二者峰面积(或峰高)比值才恒定
内标的色谱峰应靠近被测组分的色谱峰,最好位于几个被测组分色谱峰的中间,但又能完全分离
内标浓度的选择
   一般内标加入量应控制在使标准曲线中段的药物与内标物响应值(注意不是浓度)比近似为1
对内标的纯度要求
    从实际应用角度出发,不苛求内标具有高纯度与高含量,只要求在同一次测定中,标准曲线和样品各管内内标加入量相等
内标物能很好地溶解在样品中,但不能与样品发生化学反应
供作内标的化合物不应当是体内的内源性成分,或药物在体内可能产生的代谢物,并且最好不用患者可能同时使用的其他药物
6楼2009-05-29 13:41:57
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gechunhui

铜虫 (正式写手)

内标物的浓度好像要和你的药物浓度接近吧!
7楼2009-05-29 15:02:09
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佘1987

学到了东西!
8楼2009-06-02 17:46:43
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songzm

新虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
内标浓度不能太高,像同位素内标正式项目中是需要做Interference 考察 的,内标对化合物的干扰不能超过LLOQ的20%。
我想超越这平凡的生活,注定现在暂时漂泊。无法停止我内心的狂热,对未来的执着
9楼2009-07-12 13:41:10
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bianbian7878

银虫 (小有名气)

,谢谢大家,长见识了
10楼2009-07-12 14:13:57
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