应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 催化剂制备 » 分子筛合成中的铝源问题
354/4返回列表上一页1234
查看: 2052  |  回复: 34
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前主题已经存档。

luckxiaoxi

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
我用的氢氧化铝不是国药的，是天津试剂三厂，也是分析纯的。
实验室里也有用拟薄水铝石的，也挺稳定，就是我没用。
赞一下(1人) 回复此楼
31楼2009-06-16 11:01:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tigerfox

金虫 (初入文坛)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
催化大师(金币+2,VIP+0):谢谢指点，欢迎常来催化版讨论！ 6-16 12:54
将葡萄糖酸钠加到已称量好的样品中，使之与样品中的氧化铝络合，生成沉淀；然后利用酚酞作指示剂，滴定样品，以溶液颜色由橙红色变成黄色为终点..氧化铝的含量通过氢氧化钠的百分含量及铝酸钠溶液的波美度 (Be 来计算。
赞一下(11人) 回复此楼
32楼2009-06-16 12:42:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xqren

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
搞清楚，如合成TS－1之类对钛源要求高，如一般分子筛，如果工业级原料搞不成，是配方和工艺问题，你只能在实验做做玩玩，发点paper！工业化一般用拟薄水铝或硫酸钠，拟薄水铝德国的较好，记不得了！
赞一下(1人) 回复此楼
33楼2009-06-16 22:54:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小秦王

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by tigerfox at 2009-6-16 12:42:
将葡萄糖酸钠加到已称量好的样品中，使之与样品中的氧化铝络合，生成沉淀；然后利用酚酞作指示剂，滴定样品，以溶液颜色由橙红色变成黄色为终点..氧化铝的含量通过氢氧化钠的百分含量及铝酸钠溶液的波美度 (Be ...

我可不可这样理解：氧化铝可以通过络合滴定法测定，折算成篇铝酸根的量，然后根据偏铝酸钠组成=NaOH（过量）+ NaAlO2这个公式来计算总Na含量，再折算成氧化钠的含量。
那么NaOH百分含量使用一般的酸碱滴定法就行吗？
赞一下 回复此楼
心底无私天地阔，任尔东西南北风
34楼2009-06-17 00:02:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小秦王

铜虫 (小有名气)
大家真是见仁见智啊~
根据大家的意见，我准备下一步把氢氧化铝和拟薄水铝石都用碱煮试一试，看看谁的效果好。至于做高偏还是低偏溶液，估计还用不上，因为只要当时溶解就行了，也不指望能放多久。当然，用氢氧化铝很容易算出投料组成，我问了一下拟薄水铝石的厂家，问答让我不太理解。他们说，其产品的化学组成是Al2O3.7H2O,又说氧化铝百分含量为63%，氧化钠在0.03%-0.04%之间，我计算了一下，这两个说法有出入，看来要是用拟薄水铝石的话，我首先要建立一个测定氧化铝和氧化钠的方法才行啊，不能光听厂家一面之词
赞一下 回复此楼
心底无私天地阔，任尔东西南北风
35楼2009-06-17 00:10:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 小秦王 的主题更新
354/4返回列表上一页1234
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭