10楼: Originally posted by xinxiyuzhou at 2019-05-30 15:43:39
在做PCR产物回收时，二聚体很小，基本结合不到回收柱的膜上。如果有的基因有多条带，换引物，用好一点的酶。切胶回收损失是很大。有多条带，而杂带在重新设计引物又无法去除时，加增加扩增的PCR管数（例如50微升一 ...

9楼: Originally posted by 眺望爱 at 2019-05-30 13:38:02
浓度低?20还行吧，主要看柱子，一般c柱回收也就6成不到。片段小的话需要加异丙醇哦。一管回收会有溶解不完全或者堵塞的情况，导致浓度变低，最好多加点溶胶液，确保融好。elut或者水可以提前加热一下50度。这样也会 ...