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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 请教高效液相色谱峰拖尾
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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wxy0716

版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

[交流] 请教高效液相色谱峰拖尾

我的两个峰跑成一个峰了，就是前面的峰拖尾把后边的小峰盖上了，流动相肯定没配错，我的流动相是甲醇：水，柱压，保留时间正常。我的药保留性较强。请问这是怎么回事，怎么解决，谢谢大家。
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1楼 2009-05-21 21:27:11
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dddsss2

兑换贵宾

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1,VIP+0):3Q 5-27 22:38
可以尝试一下减小上样量
还有，如果可能的话尝试一下梯度洗脱，效果非常好
当然也有可能是柱子本身的问题，或者仪器有问题
这些情况我都遇到过
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15楼2009-05-27 20:53:06
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zhongfeng_

主管区长

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
是不是柱效有问题了？可以换根柱子试
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2楼2009-05-22 08:53:43
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hongqianqian

超级版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
反冲预柱或是流动相里加点三乙胺
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快乐多多，好运多多~
4楼2009-05-22 23:15:53
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diannao001

超级版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
karl2100(金币+1,VIP+0):3Q 5-24 14:01
建议改成梯度洗脱，这样不但峰形好，分离度也不错，需要注意的是，梯度洗脱基线容易漂移，建议试一下，如果基线可以，重复性好的话就采用梯度洗脱。
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5楼2009-05-24 09:13:42
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