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【转帖】好消息--国家药品审评中心2009年度第三期研讨班(江西南昌)(录音稿)
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zhoujian6787
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【转帖】好消息--国家药品审评中心2009年度第三期研讨班(江西南昌)(录音稿)
小木虫windli的帖子,建议你们去听一听,录音
他的幌子如下:
良好的药品注册申报资料要求和审查要点
阐述申报资料撰写的基本要求,资料的自我审查和受理审查,以保证注册申请的规范性、完整性和可评价性,保证药品注册工作质量和效率。
为了方便下载压缩的稍微厉害了一下,录音稿全部内容总计1120Mb,压缩后仅144Mb,把与本版块相关的内容上传到了纳米盘,需要的可下载后听一下。
001良好申报资料质量体系
http://www.namipan.com/d/001%e8% ... a7ad32f3dd27d009000
002化学药品注册申报资料审查要点
http://www.namipan.com/d/002%e5% ... 6d35dff337fb2d6af00
003中药注册申报资料审查要点
http://www.namipan.com/d/003%e4% ... f95955e39d500448900
004药品注册管理信息审查要点
http://www.namipan.com/d/004%e8% ... d91047f8438e1217d00
005药学研究中的数据与图谱要求
http://www.namipan.com/d/005%e8% ... dd32627fb11f0faab00
006BABE方法学研究资料的撰写及数据图谱要求
http://www.namipan.com/d/006BABE ... 03d0d3821e35ec2c700
007提交临床数据库需关注的主要问题
http://www.namipan.com/d/007%e6% ... c697a930edf8d1d6700
008化学药品制剂申请中原料药资料要求
http://www.namipan.com/d/008%e5% ... 2f4f873fe9be67ca000
009复审申请及补充申请应关注的问题
http://www.namipan.com/d/009%e5% ... bf0f421199198b3b400
010特殊审批程序单独立卷资料撰写要求
http://www.namipan.com/d/010%e7% ... dffe1e1f935bce4b700
011特殊审批程序的沟通交流会议申请的程序及要求
http://www.namipan.com/d/011%e7% ... d7695b244189d565e00
012如何准备药品注册申报资料
http://www.namipan.com/d/012%e5% ... 9beb9a8361c2a880101
======
http://www.dxy.cn/bbs/post/view? ... amp;tpg=2&age=0
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Last edited by zhoujian6787 on 2009-5-24 at 19:56
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