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小药虫

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
试试过一下AB-8树枝柱富集脱糖出大极性成分,或者试一下萃取!
11楼2009-07-20 16:05:07
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heruhai

铁虫 (初入文坛)


karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供! 7-21 21:05
取粉末 1g,加水10ml使溶解,再加乙醇30ml,摇匀,滤过,滤液蒸干,残渣加水10ml使溶解,滤过,以40%氢氧化纳溶液调节pH值至7,用乙醚振摇提取2次,每次20ml,合并乙醚液,挥干乙醚,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取五味子对照药材粗粉5g,加水100ml,煮提30分钟,滤过,滤液浓缩至约10ml,加乙醇30ml,同法处理制成对照药材溶液。吸取上述两种溶液各10ul,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以甲苯―乙酸乙酯(3:2)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视   试试看
12楼2009-07-21 18:27:29
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匿名

用户注销 (著名写手)

本帖仅楼主可见
13楼2009-07-21 20:36:00
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ccmaodou

木虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
不知道投料时对含量是不是检测了,五味子的含量有的几乎没有,合格的很小,前几天做实验,用倒药缸捣药时有一股花椒味,只细看看,里面掺了药椒了,好气人呀,是从药店买来的,患者买了也许不会发现!也就没有多少疗效了!
14楼2009-07-22 12:40:20
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xhzykyb

金虫 (著名写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢回贴! 7-22 21:32
可能是其它药材的干扰吧,最近也在做一个实验,里面丹参和延胡索都有,而且提取方法相似,在做延胡索乙素的时候效果不好,楼主不妨看一下其他药材的薄层实验,
知识产权的时代.
15楼2009-07-22 14:04:14
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逍遥天使

铁杆木虫 (知名作家)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by dongyankun at 2009-7-20 14:57:
对照品的斑点还是比较清晰的!

大家有谁能够提供几种比较好用的去除糖的方式方法?急用。。。
先谢谢大家啦!

薄层鉴别样品处理方法很重要!把你的样品处理方法拿出来分析一下!一般曾大乙醇浓度可出去糖类!
努力不一定成功!不努力永远不会成功!
16楼2009-07-22 15:59:04
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xiaoliang3683

铜虫 (初入文坛)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教! 7-22 21:32
五味子甲素和五味子酯甲都属于木酯素类化合物,极性较小,用水煮法较难提取,能提出的也基本只能是其苷类,用他们的苷元做对照,较难判断,因此点板不会明显出现这两点,即使增加量效果也不会太明显,建议用醇提或氯仿,乙醚等都可以。
思维的火花往往产生于别人不经意的一句话
17楼2009-07-22 17:32:16
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