应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 中药学 » 薄层鉴别
172/2返回列表上一页12
查看: 944  |  回复: 16
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前主题已经存档。

小药虫

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
试试过一下AB-8树枝柱富集脱糖出大极性成分，或者试一下萃取！
赞一下(1人) 回复此楼
11楼2009-07-20 16:05:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

heruhai

铁虫 (初入文坛)
★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供！ 7-21 21:05
取粉末 1g，加水10ml使溶解，再加乙醇30ml，摇匀，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，滤过，以40%氢氧化纳溶液调节pH值至7，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚液，挥干乙醚，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取五味子对照药材粗粉5g，加水100ml，煮提30分钟，滤过，滤液浓缩至约10ml，加乙醇30ml，同法处理制成对照药材溶液。吸取上述两种溶液各10ul，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以甲苯―乙酸乙酯（3：2）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视   试试看
赞一下(10人) 回复此楼
12楼2009-07-21 18:27:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

用户注销 (著名写手)
本帖仅楼主可见
赞一下
13楼2009-07-21 20:36:00
已阅   申请PhEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

ccmaodou

木虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
不知道投料时对含量是不是检测了，五味子的含量有的几乎没有，合格的很小，前几天做实验，用倒药缸捣药时有一股花椒味，只细看看，里面掺了药椒了，好气人呀，是从药店买来的，患者买了也许不会发现！也就没有多少疗效了！
赞一下(1人) 回复此楼
14楼2009-07-22 12:40:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xhzykyb

金虫 (著名写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢回贴！ 7-22 21:32
可能是其它药材的干扰吧，最近也在做一个实验，里面丹参和延胡索都有，而且提取方法相似，在做延胡索乙素的时候效果不好，楼主不妨看一下其他药材的薄层实验，
赞一下(11人) 回复此楼
知识产权的时代.
15楼2009-07-22 14:04:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

逍遥天使

铁杆木虫 (知名作家)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by dongyankun at 2009-7-20 14:57:
对照品的斑点还是比较清晰的！

大家有谁能够提供几种比较好用的去除糖的方式方法？急用。。。
先谢谢大家啦！

薄层鉴别样品处理方法很重要！把你的样品处理方法拿出来分析一下！一般曾大乙醇浓度可出去糖类！
赞一下(1人) 回复此楼
努力不一定成功！不努力永远不会成功！
16楼2009-07-22 15:59:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiaoliang3683

铜虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教！ 7-22 21:32
五味子甲素和五味子酯甲都属于木酯素类化合物，极性较小，用水煮法较难提取，能提出的也基本只能是其苷类，用他们的苷元做对照，较难判断，因此点板不会明显出现这两点，即使增加量效果也不会太明显，建议用醇提或氯仿，乙醚等都可以。
赞一下(11人) 回复此楼
思维的火花往往产生于别人不经意的一句话
17楼2009-07-22 17:32:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 dongyankun 的主题更新
172/2返回列表上一页12
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭