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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 跑板儿，同学说我点样量大了，是这样吗？
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songe0310

木虫 (著名写手)

傻~傻得没得说的~

[交流] 跑板儿，同学说我点样量大了，是这样吗？

最近硅胶柱跑一萃取物，用石油醚、乙酸乙酯系统展开跑薄层板时样品有和对照品平行的点，但只用氯仿展或换个溶剂系统跑出来的点都比对照品的点都高一二个毫米，展距八厘米。同学说我样品点样量太大，超过硅胶的承载能力才出现这种情况，是这样吗？请大家指点。非常感激
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你就傻下去吧~~
1楼 2009-05-20 23:11:59
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songe0310

木虫 (著名写手)

傻~傻得没得说的~
原来这里发帖真的很有帮助，太感谢了，感谢热心人，我试试这种方法，
赞一下 回复此楼
你就傻下去吧~~
7楼2009-05-21 18:13:03
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lofour

木虫 (小有名气)
★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供！ 5-21 22:39
可以这样试一下：在伯层板上共点三个点，样品一个、对照品一个，样品和对照品共同点一个。然后再用不同的溶剂系统展开。
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2楼2009-05-21 08:30:09
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pal2004

木虫 (正式写手)
这个很正常，因为你的样品里成分复杂，某一组分可能会影响其他组分在固定相和流动相得分配，所以有点差别也不奇怪。
至于验证这个观点，用2楼的方法即可。
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3楼2009-05-21 12:11:14
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dddsss2

铁杆木虫 (小有名气)
★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教！ 5-21 22:40
应该不是超载的缘故
可能是改变展开剂之后各种物质展开的性能发生变化
点样时可参照2楼的方法，很经典
也可以再换几种展开剂系统尝试一下
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4楼2009-05-21 12:50:08
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