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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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lylpop

木虫 (著名写手)


gshsheng(金币+1,VIP+0): 5-14 21:05
还是结合XRD与TEM更好,SEM只能看一下大致的形貌规则与否,到具体判断结晶度就有些牵强了
每个明天都要比今天更进一步,每一步的追赶都是不同的快乐
11楼2009-05-14 17:40:51
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凌志远

银虫 (小有名气)


wdwsnnu(金币+0,VIP+0): 5-14 22:56
wdwsnnu(金币+1,VIP+0): 5-14 22:56
结晶度测量简单可靠的办法可用XRD.若样品的结晶形貌很完整,可由SEM大致定性了解结晶状况;若样品由一种形貌向另一种形貌过渡,那么首先得用XRD鉴定是否为两相混合物并计算两相体积百分比,确定后用EDS区分相的结晶形貌,然后才可能由SEM大致说明。
12楼2009-05-14 21:53:13
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黑夜精灵

至尊木虫 (著名写手)


kqy920(金币+1,VIP+0):xx 5-15 09:10
建议楼主用XRD表征一下 通过XRD来计算一下 结晶材料的尺寸是不是逐渐变小。如果尺寸变小了 你要考虑一下变小的原因
另外楼主最好说一下 你说的是复合材料还是混合材料 最好说一下材料的名称啊 要不不好说啊
不断前行
13楼2009-05-14 23:41:34
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navycheer

禁虫 (正式写手)

本帖内容被屏蔽

14楼2009-05-15 14:53:46
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QQ1236971

铜虫 (小有名气)

本体系为两种物种的混合体系,SEM图中发现一物种的量逐渐增多时
你是测EDS发现一物种的量增多吗?增多与减少与结晶无关吧


另外一物种由原来的纺锤型逐渐破碎至无规则形状的颗粒,
是看SEM过程中破碎的还是看的时候已经破碎了?不管哪种情况,SEM像反映的仅仅是形貌,与结晶无关



同时XRD中发现该物种对应的衍射峰强度逐渐降低。

衍射峰降低,一个原因是样品量少,还可能扫描速度快,表面择优取向。当然更可能是这个晶相含量降低,结晶度不好的话,衍射峰应该宽化

请问是否可以用该物种的结晶度逐渐降低来解释以上现象?对SEM不是很了解。谢谢!
15楼2009-05-15 15:14:56
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上大纳米

结晶的情况个人认为要通过高倍的透射电镜来观察更直观,SEM只能看到表观的形貌,而且放大的倍数不够大,根本观察不到结晶的状况
16楼2009-05-16 18:31:24
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上大纳米

结晶的情况个人认为要通过高倍的透射电镜来观察更直观,SEM只能看到表观的形貌,而且放大的倍数不够大,根本观察不到结晶的状况。另外就是通过XRD也可以看出,较为平滑的基线也可以来验证
17楼2009-05-16 18:32:43
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