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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 请教HPLC 基线漂移问题
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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南城小虾米

兑换贵宾

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

[交流] 请教HPLC 基线漂移问题

准备做LC-MS，但整体基线漂得比较厉害，请教有什么方法能使整体基线降低呢？如果是因为样品中小杂峰比较多的话怎么除去这些杂质峰呢？谢谢各位了
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1楼 2009-05-12 16:22:56
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zinedine

专家顾问

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
柱子多平衡一会儿应该会好点。
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3楼2009-05-12 23:57:55
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kkbyb

主管区长

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教！ 5-12 20:23
弄清楚点，样品的问题在前处理上做文章，一般比较费劲，因为步骤多了涉及准确度的问题。流动相问题多是因为平衡时间不够。再有就是你用MS检测，别太苛刻，10E^3内的信号波动你就接受吧。
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2楼2009-05-12 20:09:23
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sunny1212

版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢回复！ 5-18 23:55
影响因素比较多！
1、与正负离子模式有关；
2、流动相比例变化；
3、紫外灯是否老化；
4、溶剂的纯度
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液相色谱-核磁共振-质谱联用技术
5楼2009-05-18 19:57:47
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diannao001

版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢回复！ 5-24 14:02
建议用梯度洗脱冲洗柱子，这样不但能充分洗脱出柱子里面残留的物质，还有利于柱子的养护。
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7楼2009-05-24 09:15:23
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