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Asolpur

新虫 (正式写手)


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SDS跑不出任何条带
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1.胶没问题,marker和别人的蛋白都跑出来了
2.100μl样与100μl 2xbuffer混合,10min,15min,20min都煮过
3.加样10μl,20μl,都没有条带
4.目的蛋白大概180kd
5.蛋白浓度在30μg/ml左右
6.浓缩胶上也没有条带

求助

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元夜

新虫 (初入文坛)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
可能是考马斯亮蓝染不上色吧

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16楼2018-11-27 18:02:24
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飘过的晚辈

木虫 (知名作家)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
染色脱色时有条带吗?

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28楼2018-11-27 18:48:51
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qiangpf1992

新虫 (初入文坛)


★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
snoopytbw: 金币+3, 略有帮助 2018-11-28 11:56:49
snoopytbw: 应助指数+1 2018-11-28 11:57:03
感觉你上样量太少了吧,我们基本上上样量都得在20ug,按照你这个浓度算下来才上了0.3,0.6ug蛋白,建议你提高上样量再试试。

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34楼2018-11-27 19:03:55
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Asolpur

新虫 (正式写手)


送红花一朵
引用回帖:
34楼: Originally posted by qiangpf1992 at 2018-11-27 19:03:55
感觉你上样量太少了吧,我们基本上上样量都得在20ug,按照你这个浓度算下来才上了0.3,0.6ug蛋白,建议你提高上样量再试试。

好的 谢谢

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37楼2018-11-27 19:05:59
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Asolpur

新虫 (正式写手)


引用回帖:
28楼: Originally posted by 飘过的晚辈 at 2018-11-27 18:48:51
染色脱色时有条带吗?

没有 空白

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38楼2018-11-27 19:06:14
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Asolpur

新虫 (正式写手)


引用回帖:
16楼: Originally posted by 元夜 at 2018-11-27 18:02:24
可能是考马斯亮蓝染不上色吧

跟别人的蛋白一起跑的 别人的出来了 我没有

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40楼2018-11-27 19:06:53
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dmy653

新虫 (初入文坛)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你的样品中的蛋白浓度有点低啊,我用的蛋白溶液中蛋白浓度为1mg/ml左右,上样10ul,条带很清晰,不行了你浓缩一下你的样品试试!

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

77楼2018-11-28 14:42:09
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Asolpur

新虫 (正式写手)


送红花一朵
引用回帖:
77楼: Originally posted by dmy653 at 2018-11-28 14:42:09
你的样品中的蛋白浓度有点低啊,我用的蛋白溶液中蛋白浓度为1mg/ml左右,上样10ul,条带很清晰,不行了你浓缩一下你的样品试试!

好的 谢谢

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81楼2018-11-29 11:02:30
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崔佳1985

新虫 (初入文坛)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
别人的蛋白多大呢,你的蛋白稍大一些,建议增加转膜时间和加大

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92楼2019-03-28 13:16:24
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jianghuqixia

铜虫 (小有名气)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
蛋白胶检测限0.1-1ug,你这个浓度最大为0.6ug,按理说是能看见的,但是考虑实验误差,染色剂是不是新的,脱色是否测底,你还是要提高一下浓度,或者用银染;180kd的蛋白也不小了,注意一下分离胶的浓度,时间长一点。

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96楼2019-03-30 15:01:33
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lcn5204楼
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tzynew10楼
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杰娃2511楼
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元夜14楼
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龙腾9215楼
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Shanql0289楼
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33698590楼
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elieen0193楼
2019-03-28 15:00   回复  
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JerryJack98楼
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Jopersen99楼
2019-04-04 08:06   回复  
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2019-04-04 14:45   回复  
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