24小时热门版块排行榜    

查看: 635  |  回复: 10
当前主题已经存档。
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

xiaorong-er

金虫 (正式写手)

[交流] 为什么我提的RNA总是低于1.8

我提了好几次RNA,第一次检测没有18s和28s,第二次提的时候有一些样品有18s和28s。我都是按照试验严格操作的,我提的是肝脏的样品,用TRNzol提取的,试验用品都经过无RNA酶处理了,不过偶尔有样品在液氮研磨过程中有时候液氮完全挥发了,组织匀浆机不知道怎么处理才好,我们的移液器也没有专门的,不知道怎么处理才无污染,试验台也没有专门的,比较郁闷,实在找不出哪里出问题,是不是每个步骤都得特别小心才会不使提取的RNA降解?还有就是我的样品放了快一年了,会不会也对提RNA有影响?
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiaorong-er

金虫 (正式写手)

我也不可能取样了,只能用先前取的样品哦。图像怎么传呀?TRNzol买了也快1年了,是不是真的也会有问题。试剂盒应该很贵吧,老板估计舍不得出钱的。
9楼2009-04-26 19:37:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 11 个回答

wangtengxu

木虫 (正式写手)


xiaorong-er(金币+1,VIP+0): 4-26 19:35
上图
要么污染
要么TISISOL不适合你的组织
想和有趣的人一起做有趣的事。
3楼2009-04-26 08:16:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

elvias

铁杆木虫 (正式写手)


xiaorong-er(金币+1,VIP+0): 4-26 19:35
可能是你的样品存放的问题,一般都是加上TRNzol裂解后,不离心直接冻于-70,可保存一年。一般提RNA要用新鲜的组织。液氮研磨过程中注意补充液氮,不要让其完全挥发,其他的,只要枪头和指管用DEPC处理好或者2次灭菌,其他的仪器不用这么太紧张,毕竟RNA酶无处不在。
4楼2009-04-26 10:16:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

your2007

至尊木虫 (著名写手)


xiaorong-er(金币+1,VIP+0): 4-26 19:35
同情中,尽管考虑各种因素,也可能导致实验失败,况且肝脏中酶系丰富,诸如RNase,微粒体酶等等,可尝试在先trizol变性和液氮未蒸发前处理样品,实在不行,还可以考虑实验简易的组织捣碎棒(可以特殊处理),然后试剂盒提取算了。
爱人者被爱,敬人者人敬
6楼2009-04-26 13:43:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通表情 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见