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wzh0209

木虫 (正式写手)

[交流] 真菌DNA扩增后跑胶出现问题

真菌提取DNA后的进行了相关基因的PCR之后,进行琼脂糖凝胶的检测,之前做的都可以跑出目的条带,但是现在的却得不到目的条带,结果如下图,我的DNA 放置了将近4个月了,请各位高手帮忙分析原因,谢谢.

[ Last edited by wzh0209 on 2009-4-24 at 18:06 ]
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lcx_2008

木虫 (小有名气)

我做反转录时,最后的PCR产物跑胶时也出现过这种现象。我的RNA CDNA都是当天提取并合成的(RNA的提取和CDNA的合成都是用的试剂盒),也是当天进行的PCR,结果跑胶时就出现这种情况,我也不知道是什么原因呢,请高手指点,谢谢!!!
3楼2009-04-28 09:21:24
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Sarah_Shy

木虫 (小有名气)

★ ★
reasonspare(金币+2,VIP+0):积极分享奖 4-25 00:56
4个月?差不多都降解了吧。即使没降解,放那么久做PCR影响也很大了。建议楼主重提DNA吧~
2楼2009-04-24 23:40:59
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wzh0209

木虫 (正式写手)

谢谢交流,现在我进行了DNA重新提取,但是PCR之后的结果还是这样的?请帮忙分析原因!谢谢了!
4楼2009-04-29 15:38:12
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spiderboy

金虫 (正式写手)

楼主,再检查一下你PCR设计的引物,出现不了目的条带,一般是引物出了问题。。。当然,首先要保证你的操作没有问题。。。

如果不麻烦的话,能不能把你的实验具体情况发在贴里,这样大家方便交流。。比如P什么片段,P的条件之类的。。。
5楼2009-04-29 16:56:04
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