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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 真菌DNA扩增后跑胶出现问题
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wzh0209

木虫 (正式写手)

[交流] 真菌DNA扩增后跑胶出现问题

真菌提取DNA后的进行了相关基因的PCR之后，进行琼脂糖凝胶的检测，之前做的都可以跑出目的条带，但是现在的却得不到目的条带，结果如下图，我的DNA 放置了将近4个月了，请各位高手帮忙分析原因，谢谢.

[ Last edited by wzh0209 on 2009-4-24 at 18:06 ]
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1楼 2009-04-24 18:04:23
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lcx_2008

木虫 (小有名气)
我做反转录时，最后的PCR产物跑胶时也出现过这种现象。我的RNA CDNA都是当天提取并合成的（RNA的提取和CDNA的合成都是用的试剂盒），也是当天进行的PCR，结果跑胶时就出现这种情况，我也不知道是什么原因呢，请高手指点，谢谢！！！
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3楼2009-04-28 09:21:24
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Sarah_Shy

木虫 (小有名气)
★ ★
reasonspare(金币+2,VIP+0):积极分享奖 4-25 00:56
4个月？差不多都降解了吧。即使没降解，放那么久做PCR影响也很大了。建议楼主重提DNA吧~
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2楼2009-04-24 23:40:59
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wzh0209

木虫 (正式写手)
谢谢交流，现在我进行了DNA重新提取，但是PCR之后的结果还是这样的？请帮忙分析原因！谢谢了！
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4楼2009-04-29 15:38:12
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spiderboy

金虫 (正式写手)
楼主，再检查一下你PCR设计的引物，出现不了目的条带，一般是引物出了问题。。。当然，首先要保证你的操作没有问题。。。

如果不麻烦的话，能不能把你的实验具体情况发在贴里，这样大家方便交流。。比如P什么片段，P的条件之类的。。。
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5楼2009-04-29 16:56:04
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