【请教】有关核壳结构 - 微米和纳米 - 合成表征 - 第2页小木虫论坛-学术科研互动平台

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smoy

银虫 (小有名气)

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怎么切片?请指教

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11楼2009-04-08 12:06:15

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ashui001

木虫 (著名写手)

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专业: 免疫学研究新技术与新方法

★
memser(金币+1,VIP+0):感谢应助，欢迎常来微纳版，非常感谢啊：） 4-8 20:39

电镜室一般有超薄切片机的，你去问问，生物上用来切细胞的比较多
文献中很多用到的

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kundaobio.com,昆道生物，量子点合成、修饰及其生物医学应用，量子点荧光抗体定制和服务

12楼2009-04-08 14:18:52

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smoy

银虫 (小有名气)

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亚微米级的也能切吗？
请指教！

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13楼2009-04-08 14:33:47

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smoy

银虫 (小有名气)

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切片对粒径有要求吗？

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14楼2009-04-08 20:18:20

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bluebell9188

铁杆木虫 (著名写手)

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采用SEM电镜观察，总能找到有断裂面的，对断裂面进行扫描即可，参见博士论文《高分子_无机核壳粒子的制备与表征》《聚合物_SiO_2有机_无机纳米复合微球的制备与表征》，《纳米结构型有机_无机复合微球的微凝胶模板法制备研究》

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15楼2009-04-08 21:14:24

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wangpengll

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★
memser(金币+1,VIP+0):感谢提供帮助，欢迎常来微纳版交流、讨论！期待您介绍更多的朋友来这里！ 4-9 11:26

引用回帖:

Originally posted by bern at 2009-4-8 09:07:

这个是用什么仪器测的？怎么测？多谢：）

EDS line scanning
在高分辨电镜上就可以做。

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16楼2009-04-08 21:30:55

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风枫

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Originally posted by wangpengll at 2009-4-8 21:30:

EDS line scanning
在高分辨电镜上就可以做。

那为什么有浓度差别呢？

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17楼2009-04-09 01:56:09

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hrtem-2008

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memser(金币+1,VIP+0):感谢提供帮助，欢迎常来微纳版交流、讨论！期待您介绍更多的朋友来这里！ 4-9 11:26

建议看看复旦江明组的论文，看TEM是主要方法，可以选择性地对核或壳进行染色处理

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18楼2009-04-09 08:58:32

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碧海蓝天5087

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Originally posted by wangpengll at 2009-4-7 21:59:
做线扫，如果是core-shell结构的话，内外组成会有差别，如下图

敢问线扫怎么测？用的是什么仪器啊？谢谢！

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19楼2009-04-09 09:22:19

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wangpengll

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Originally posted by 风枫 at 2009-4-9 01:56:

那为什么有浓度差别呢？

不是浓度差别，是core和shell的组成差别

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20楼2009-04-09 16:34:04

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