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smoy

银虫 (小有名气)

怎么切片?请指教
11楼2009-04-08 12:06:15
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ashui001

木虫 (著名写手)


memser(金币+1,VIP+0):感谢应助,欢迎常来微纳版,非常感谢啊:) 4-8 20:39
电镜室一般有超薄切片机的,你去问问,生物上用来切细胞的比较多
文献中很多用到的
kundaobio.com,昆道生物,量子点合成、修饰及其生物医学应用,量子点荧光抗体定制和服务
12楼2009-04-08 14:18:52
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smoy

银虫 (小有名气)

亚微米级的也能切吗?
请指教!
13楼2009-04-08 14:33:47
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smoy

银虫 (小有名气)

切片对粒径有要求吗?
14楼2009-04-08 20:18:20
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bluebell9188

铁杆木虫 (著名写手)

采用SEM电镜观察,总能找到有断裂面的,对断裂面进行扫描即可,参见博士论文《高分子_无机核壳粒子的制备与表征》《聚合物_SiO_2有机_无机纳米复合微球的制备与表征》,《纳米结构型有机_无机复合微球的微凝胶模板法制备研究》
15楼2009-04-08 21:14:24
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wangpengll

银虫 (小有名气)


memser(金币+1,VIP+0):感谢提供帮助,欢迎常来微纳版交流、讨论!期待您介绍更多的朋友来这里! 4-9 11:26
引用回帖:
Originally posted by bern at 2009-4-8 09:07:



这个是用什么仪器测的?怎么测?多谢:)

EDS line scanning
在高分辨电镜上就可以做。
16楼2009-04-08 21:30:55
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风枫

金虫 (著名写手)

引用回帖:
Originally posted by wangpengll at 2009-4-8 21:30:

EDS line scanning
在高分辨电镜上就可以做。

那为什么有浓度差别呢?
17楼2009-04-09 01:56:09
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hrtem-2008

金虫 (小有名气)


memser(金币+1,VIP+0):感谢提供帮助,欢迎常来微纳版交流、讨论!期待您介绍更多的朋友来这里! 4-9 11:26
建议看看复旦江明组的论文,看TEM是主要方法,可以选择性地对核或壳进行染色处理
18楼2009-04-09 08:58:32
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碧海蓝天5087

引用回帖:
Originally posted by wangpengll at 2009-4-7 21:59:
做线扫,如果是core-shell结构的话,内外组成会有差别,如下图

敢问线扫怎么测?用的是什么仪器啊?谢谢!
19楼2009-04-09 09:22:19
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wangpengll

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 风枫 at 2009-4-9 01:56:

那为什么有浓度差别呢?

不是浓度差别,是core和shell的组成差别
20楼2009-04-09 16:34:04
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