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qm66
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跑胶有目标条带和引物二聚体,怎么减少引物二聚体,修改pcr体系,减少引物的量,目标条带也变浅了,增加cDNA的量,目标条带和引物二聚体都变亮。
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1楼
2018-09-16 14:39:40
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海风_Spume
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
可以看看你的二聚体是怎么产生的,根据我最近的发现,二聚体可能是被高保真酶剪切引物产生的,可以先分析下引物二级结果,如果是可以修饰引物
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9楼
2018-09-17 10:41:39
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Jack_Willan
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
没有其他杂带也能用吧 也可以重新重新设计引物
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7楼
2018-09-16 17:08:17
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534720018
至尊木虫
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★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
一般只要目标条带够亮,能与杂带分开就行吧
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8楼
2018-09-16 21:23:15
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海风_Spume
新虫
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9楼
:
Originally posted by
海风_Spume
at 2018-09-17 10:41:39
可以看看你的二聚体是怎么产生的,根据我最近的发现,二聚体可能是被高保真酶剪切引物产生的,可以先分析下引物二级结果,如果是可以修饰引物
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10楼
2018-09-17 10:42:05
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hdchina2010
3楼
2018-09-16 14:39
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4d8884321
2楼
2018-09-16 14:39
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wj0300986
4楼
2018-09-16 14:41
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qm66(金币+1): 谢谢参与
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8b3925858
6楼
2018-09-16 14:42
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妖精的梦想
5楼
2018-09-16 14:41
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