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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 质谱溶剂求助
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王其超

新虫 (小有名气)
正相溶剂最好不要进反相，要除去，使用反相常用溶剂

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11楼2018-08-06 22:11:49
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heavenkite778

金虫 (正式写手)
引用回帖:
11楼: Originally posted by 王其超 at 2018-08-06 22:11:49
正相溶剂最好不要进反相，要除去，使用反相常用溶剂

是因为会减少样品的离子化程度是吗？

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12楼2018-08-07 07:16:06
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heavenkite778

金虫 (正式写手)
引用回帖:
12楼: Originally posted by heavenkite778 at 2018-08-07 07:16:06
是因为会减少样品的离子化程度是吗？
...

还是会伤柱子所以不行

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13楼2018-08-07 07:16:41
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bb4220606

木虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by heavenkite778 at 2018-08-06 17:30:06
谢谢，完全明白了，再问一下如果样品里面有碳酸钠这样不挥发的盐是不是需要样品预处理啊，一般怎么处理啊。其次是不是离子对存在在样品里那怕很少也是不行的吗？
...

最好是不要有，如果进样量不大的话，经过色谱柱后，对你的待测物的影响不大，不过如果样品比较多还是建议处理下，毕竟多了进到质谱里面还是比较麻烦的。一般这种处理用固相萃取小柱比较好，但是成本相应比较高，也可以根据待测物极性选择液夜萃取，萃取后再浓缩复溶
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天道酬勤
14楼2018-08-09 11:00:34
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wangjuanyu

木虫 (小有名气)
引用回帖:
13楼: Originally posted by heavenkite778 at 2018-08-07 07:16:41
还是会伤柱子所以不行
...

ESI的LC-MS都是反相体系，用的溶剂是甲醇乙腈和水，所以有机溶剂不能进，进去一个怕析出，一个毁柱子。如果非要做质谱，就用直接进样，不要经过LC系统，这样的话，离子化程度有影响大不了信号差，但还是能看到质谱峰的。另外你说盐，当然要除去，否则会在离子源那里析出而污染离子源！！！除非特别特别少，比如10 pg/L（这个数量级的），这么少，不太会在离子源析出来，但也会影响你的离子出峰，所以不要心存侥幸~~~~
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15楼2018-08-09 11:06:37
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heavenkite778

金虫 (正式写手)
引用回帖:
15楼: Originally posted by wangjuanyu at 2018-08-09 11:06:37
ESI的LC-MS都是反相体系，用的溶剂是甲醇乙腈和水，所以有机溶剂不能进，进去一个怕析出，一个毁柱子。如果非要做质谱，就用直接进样，不要经过LC系统，这样的话，离子化程度有影响大不了信号差，但还是能看到质谱 ...

谢谢，明白了

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16楼2018-08-13 07:53:12
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heavenkite778

金虫 (正式写手)
引用回帖:
14楼: Originally posted by bb4220606 at 2018-08-09 11:00:34
最好是不要有，如果进样量不大的话，经过色谱柱后，对你的待测物的影响不大，不过如果样品比较多还是建议处理下，毕竟多了进到质谱里面还是比较麻烦的。一般这种处理用固相萃取小柱比较好，但是成本相应比较高，也 ...

谢谢

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17楼2018-08-13 07:53:44
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