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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 表征 » 红外吡啶吸附的问题
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aust_jhe

至尊木虫 (著名写手)
不能加溴化钾，吸附吡啶的自支撑片要加热处理的，而且处理温度一般都不低
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天天学习，好好向上
11楼2009-03-26 00:17:15
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catju

至尊木虫 (职业作家)

小木虫科技部部长
引用回帖:
Originally posted by aust_jhe at 2009-3-26 00:16:
办法是有的，也很实用，通常可以压一个6mg左右的支撑片，均匀。

不懂这是什么意思？

什么材料的支撑片？
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12楼2009-03-26 16:26:37
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sunxueqin1234

铜虫 (初入文坛)
★ ★
^_^@^_^(金币+2,VIP+0):多谢 11-10 22:49
我是做吡啶吸附红外的，透射红外不能加KBr，温度太高，KBr会分解，所以对结果有影响。有些样品就是很难压片，所以对于难压的，就多压几次了，我们做每次的克数是10mg左右，如果太多，透射性不好。对于定量计算，也是用Emeis所测消光系数的方法，我也曾经发过帖子问过，有没有其它的方法，但是好像没人回过。希望有什么事大家一起讨论
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13楼2009-03-27 10:01:15
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catfeather

新虫 (初入文坛)
楼上可以压一个6mg左右的片子，确实很厉害。是不是也要看你所测的材料是什么。我一般做Py-IR是用分子筛，大概就是15mg左右。
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14楼2009-11-10 14:53:58
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zhangqixy

银虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
LZ描述的是透射池,现在漫反射池也可以做吡啶红外,直接用样品粉末进行抽真空吸附或者吹扫吸附,效果也很好,我这里可以进行委托测试,QQ 348201174
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15楼2009-12-08 21:00:04
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