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hharl

铜虫 (初入文坛)

[交流] 再追加20个金币,求高人帮我解析一下电泳图

图片中marker右面是二次PCR产物跑的琼脂糖,请问怎么能跑成这样 啊。什么原因啊。
marker右面是细菌16S rDNA的V3区片段,
但是跑成涂抹的是怎么回事?

图片1是一次PCR的产物跑的琼脂糖,可以看出条带。图片2中marker右面是二次PCR产物跑的琼脂糖,请问怎么能跑成这样啊,什么原因?环境体系什么的都相同,怎么二次P的时候就涂抹了呢?高人啊,求救啊~~~~

[ Last edited by hharl on 2009-3-24 at 16:14 ]
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wjg_1979

木虫 (小有名气)


lwf991229(金币+1,VIP+0):感谢,欢迎常来生物版~ 3-30 16:07
首先你得交待你的目的条带大小是多少,从你的图来看是你引物有问题,其次是你退火温度,由于你说的不清,所以究其原因还不能做肯定回答,给你的建议是:1,改变退火温度,降低模板浓度.2,若没有效果,请你重新设计引物.我想这样可以得到满意的效果,祝你成功!
23楼2009-03-27 11:12:47
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wjswj

木虫 (正式写手)

小木虫领金币专业户


hharl(金币+1,VIP+0):O(∩_∩)O谢谢 3-24 09:46
就是没有扩增出来,PCR的条件可以简要介绍一下吗?退火温度不合适、引物特异性不好、镁离子浓度不合适等等都有可能出现这种情况。
金币是赌出来的
2楼2009-03-24 09:20:36
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xiangzi073

木虫 (著名写手)


hharl(金币+1,VIP+0):O(∩_∩)O谢谢 3-24 09:46
可能是忘记加什么成分了?
做人要知足做事要知不足做学问要不知足
3楼2009-03-24 09:29:39
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)

★ ★ ★ ★ ★ ★
hharl(金币+5,VIP+0):平时都能P出来的,都是按文献走的,不知道为什么这次不行,愁死我了! 3-24 09:45
hharl(金币+1,VIP+0):shi yinwu yongcole 4-8 10:57
典型的二次扩增时,模板没有稀释,或者说稀释倍数不够
第二种情况是酶加太多了
还有就是退火温度太低
我建议你用热启动酶试试
4楼2009-03-24 09:31:29
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