24小时热门版块排行榜    

查看: 2037  |  回复: 11

cdw0760

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
首先,反冲是死马当活马医的做法,伤害大,弊大于利,是最后没有办法的办法。
你没用盐,排除盐类堵塞,那应该是样品基质或者样品本身造成堵塞可能性较大,建议平时前处理尽量处理完全;
1.用低流速的高极性相慢慢冲一下试试,比如水(看柱子能耐到最高百分之多少的水相,用接近最高耐受度去冲),或者异丙醇等
2.适当增加柱温,比如可升至40-50度(视柱子耐受),高温有利于结晶物溶解掉。。
3.查找你之前做样用的样品及样品的性质,寻找一种对样品及试剂(即可能的堵塞物)溶解度较大的相,混在水相或乙腈相中冲。。
4.冲堵塞柱子时,应断接柱子与检测器端口,防止冲出来的脏物污染检测器。
5.反冲,流速要尽量小点,柱子反接,检测器端断接,拿烧杯等接住洗出液,目的把柱头污染物结晶物冲出来,但是容易造成柱头填料坍塌,柱子不可挽回性损坏,柱效下降,峰分裂等现象出现。多多摸索吧 熟能生巧 不着急
11楼2018-05-14 14:11:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zdjlq

新虫 (小有名气)

引用回帖:
11楼: Originally posted by cdw0760 at 2018-05-14 14:11:34
首先,反冲是死马当活马医的做法,伤害大,弊大于利,是最后没有办法的办法。
你没用盐,排除盐类堵塞,那应该是样品基质或者样品本身造成堵塞可能性较大,建议平时前处理尽量处理完全;
1.用低流速的高极性相慢慢 ...

谢谢

发自小木虫Android客户端
12楼2018-05-14 15:57:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 zdjlq 的主题更新
信息提示
请填处理意见