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智子glowworm

新虫 (著名写手)

引用回帖:
20楼: Originally posted by wzx323 at 2018-05-05 00:32:25
可以统一加入同样体积培养液,用等倍稀释法把样品梯度稀释,然后加入菌液,培养24后测定其吸光度值变化,然后计算半抑制浓度。

请问是在波长600nm测吗?是算前后差值吗?

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21楼2018-05-05 06:33:36
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智子glowworm

新虫 (著名写手)

引用回帖:
19楼: Originally posted by 我没偷狗粮 at 2018-05-04 10:03:06
把药液浓度控制在,孔澄清,半混,全混,

嗯嗯,我尝试下

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22楼2018-05-05 06:36:01
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wzx323

铁虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
21楼: Originally posted by 智子glowworm at 2018-05-05 06:33:36
请问是在波长600nm测吗?是算前后差值吗?
...

我是450,前后差值再与空白对照相比。

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奔跑吧蜗牛
23楼2018-05-07 00:50:06
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智子glowworm

新虫 (著名写手)

引用回帖:
23楼: Originally posted by wzx323 at 2018-05-07 00:50:06
我是450,前后差值再与空白对照相比。
...

请问你的空白对照是什么?我看文献上都是阴性和阳性对照

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24楼2018-05-07 07:58:04
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wzx323

铁虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
浓度要做一个零的,作为空白。另外对比做一个样品加培养基无菌的作为样品控制,对照是抗生素。比如说链霉素之类的。

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奔跑吧蜗牛
25楼2018-05-08 07:24:21
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智子glowworm

新虫 (著名写手)

引用回帖:
25楼: Originally posted by wzx323 at 2018-05-08 07:24:21
浓度要做一个零的,作为空白。另外对比做一个样品加培养基无菌的作为样品控制,对照是抗生素。比如说链霉素之类的。

嗯嗯,感谢

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26楼2018-05-08 07:35:52
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FST欢

金虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
测MIC我都做得腻了。
如果培养基、培养温度、接种量没有错,那就是加入的抑菌物质浓度太高。
国民小逗比~~当当当
27楼2018-05-08 20:52:57
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FST欢

金虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
如果不知道加入什么浓度合适,那就多做一些梯度稀释。
空白对照、阳性对照、阴性对照都做。
而且最好多做平行实验,比如5个平行甚至8个平行。
国民小逗比~~当当当
28楼2018-05-08 20:56:02
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智子glowworm

新虫 (著名写手)

引用回帖:
23楼: Originally posted by wzx323 at 2018-05-07 00:50:06
我是450,前后差值再与空白对照相比。
...

嗯嗯,我是600nm 请问你是什么菌啊?

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29楼2018-05-09 23:55:23
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李玉洁

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我也用96孔板测MIC,培养之后有菌丝,培养液也不均匀了,我也很纳闷如何测?还有OD值的问题,这些都是测吸光度吧,但是有菌丝的话怎么测?我测的是上清液,因为长菌之后培养基的颜色变了

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30楼2018-05-24 15:38:45
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