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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 普通tap酶和高保真
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草哥cium

新虫 (正式写手)

[求助] 普通tap酶和高保真 已有1人参与

我想扩增一段550bp左右的基因。需要回收的。。然后我用了普通tap酶，会不会产生错配呀，听说2000以内用普通酶就行的，开始现在想想还是有点不稳呀。

@biostar2009 发自小木虫Android客户端
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1楼 2018-04-25 12:10:08
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iamsusan

新虫 (初入文坛)
不会

发自小木虫Android客户端
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2楼2018-04-25 12:23:43
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乐乐卡卡西

新虫 (初入文坛)
不确定啊，我们taq酶只用来做菌液pcr

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3楼2018-04-25 14:54:21
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GRUBBY_WU

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
草哥cium: 金币+5, ★★★★★最佳答案 2018-04-25 23:48:26
如果要求pcr产物碱基的准确性，最好用高保真酶，虽然普通tag酶的突变率也很低，脸黑要真碰上很麻烦。建议条件允许用高保真，没有条件就要考虑突变的可能性。
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2019更好更棒!
4楼2018-04-25 21:02:31
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