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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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12楼2018-04-23 11:01:53
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欢迎加入湖北共同，2018年湖北共同药业多岗位招聘（储备）人员（长期），中部地区制药行业冉冉升起的一颗新星！

一、湖北共同药业是一家主要从事甾体激素类原料药及中间体的生物及化学合成研发、生产、销售于一体的高新技术企业，公司注册资本6833万元，现有员工总数300人。下设湖北共同生物科技有限公司、湖北共同医药健康产业有限公司和武汉共同生物医药创新研究院。公司目前已经完成二轮融资，推进创业板IPO。
共同生物：位于中国中部地区、汉江中上游，南水北调水中线工程水源地，有“中国水都”之称的丹江口市，共同生物医药产业园现在占地200亩，后期市政府规划占地500亩，公司距离中国道教胜地武当山20分钟车程。共同生物专业从事甾体激素类原料药及中间体生物发酵、生物制剂及转化研发、生产、销售，主要产品有雄烯二酮系列、9OH-雄烯二酮系列、1,4-雄烯二酮系列。其中4-雄烯二酮年产1000吨，是国内生产4-雄烯二酮产品最大规模两家企业之一。
共同药业：位于襄阳宜城市，从事甾体激素药物的绿色合成，以4-雄烯二酮为原料往下游合成甾体雄性激素、雌激素、孕激素等甾体系列原料药及中间体。是国内唯一一家具有性激素类产品药证生产许可范围最全面的生产企业，多只产品独家生产。
共同医药：位于襄阳市伺服产业园，集团公司国际业务、采购、财务决算及人力资源所在地，国际业务的历年开拓使得公司甾体性激素产品在国际市场富有声誉，共同品牌在国际市场负有盛誉。
共同生物医药创新研究院：设立在湖北工业大学，开展生物医药的生物、化学合成研发，并于生物工厂和合成工厂实施转化。

二、招聘简历投递及联系方式
公司现在处于快速发展阶段，各部门扩充，现在长期招聘以下岗位人员。欢迎虫友们自荐或者推荐。
推荐联系邮箱：heyijun@gotochem.com
联系电话：0710-3423122
投递简历的标题请用：名字+所应聘的岗位 比如：某某某+研发员。

具体待遇，在面试后，HR会具体详谈，有任何疑问，也可以在面试中向面试官或者HR询问，公司推崇能力越高待遇越优厚的原则，目前发展较快，诚聘有理想有抱负的虫友们加入。面试会根据实际情况安排电话面试或会面，会面如果面试成功会报销往返差旅费，双方若没达成协议，报销单程差旅费。
三、招聘岗位
1.QC主管
岗位职责：
1、负责公司质量控制及管理工作。
2、负责原辅料、包装材料、中间产品、成品检验操作规程的起草，分析方法的验证、记录的审核工作，对检验数据的可靠性负责，负责成品留样观察、稳定性考察等工作。
3、负责检验用试剂、标准品、器具耗材的申购和管理工作。
4、负责OOS调查，参与重大质量的调查。
5．负责仪器设备的管理、化验室的卫生、安全管理等工作。
岗位要求：
1、硕士应届生或从事QC工作相关工作经验5年及以上的本科，化学分析、化学、药物分析相关专业；
2、具备从事质量控制实际经验3年以上工作经历，熟悉药品管理法、GMP、药物分析、精密仪器使用等相关知识；
3、良好的责任心及团队协作精神；
2.QA经理
岗位职责：
1、负责落实公司年度质量目标和计划，对质量计划完成情况进行检查、评估和上报工作。
2、参与制定或修订原辅料、包装材料、中间产品、成品质量内控标准及其检验操作规程，具体负责原辅料、包装材料、中间产品、成品的审核放行、不合格产品处理工作。
3、负责供应商的管理工作，定期开展供应商评价，建立供应商档案。
4、负责客户质量审计。
岗位要求：
1、教育水平：本科及以上学历，药学或相关专业。
2、具备从事质量管理实际经验3年以上工作经历，熟悉药品管理法、GMP等法律、法规。
工作地点：襄阳或者丹江口
工资待遇：面议
联系方式：heyijun@gotochem.com  联系电话：0710-3423122转分机号839
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13楼2018-04-23 11:05:44
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欢迎广大虫友们加入共同药业
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14楼2018-04-24 15:52:36
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欢迎加入湖北共同，2018年湖北共同药业多岗位招聘（储备）人员（长期），中部地区制药行业冉冉升起的一颗新星！

一、湖北共同药业是一家主要从事甾体激素类原料药及中间体的生物及化学合成研发、生产、销售于一体的高新技术企业，公司注册资本6833万元，现有员工总数300人。下设湖北共同生物科技有限公司、湖北共同医药健康产业有限公司和武汉共同生物医药创新研究院。公司目前已经完成二轮融资，推进创业板IPO。
共同生物：位于中国中部地区、汉江中上游，南水北调水中线工程水源地，有“中国水都”之称的丹江口市，共同生物医药产业园现在占地200亩，后期市政府规划占地500亩，公司距离中国道教胜地武当山20分钟车程。共同生物专业从事甾体激素类原料药及中间体生物发酵、生物制剂及转化研发、生产、销售，主要产品有雄烯二酮系列、9OH-雄烯二酮系列、1,4-雄烯二酮系列。其中4-雄烯二酮年产1000吨，是国内生产4-雄烯二酮产品最大规模两家企业之一。
共同药业：位于襄阳宜城市，从事甾体激素药物的绿色合成，以4-雄烯二酮为原料往下游合成甾体雄性激素、雌激素、孕激素等甾体系列原料药及中间体。是国内唯一一家具有性激素类产品药证生产许可范围最全面的生产企业，多只产品独家生产。
共同医药：位于襄阳市伺服产业园，集团公司国际业务、采购、财务决算及人力资源所在地，国际业务的历年开拓使得公司甾体性激素产品在国际市场富有声誉，共同品牌在国际市场负有盛誉。
共同生物医药创新研究院：设立在湖北工业大学，开展生物医药的生物、化学合成研发，并于生物工厂和合成工厂实施转化。

二、招聘简历投递及联系方式
公司现在处于快速发展阶段，各部门扩充，现在长期招聘以下岗位人员。欢迎虫友们自荐或者推荐。
推荐联系邮箱：heyijun@gotochem.com
联系电话：0710-3423122
投递简历的标题请用：名字+所应聘的岗位 比如：某某某+研发员。

具体待遇，在面试后，HR会具体详谈，有任何疑问，也可以在面试中向面试官或者HR询问，公司推崇能力越高待遇越优厚的原则，目前发展较快，诚聘有理想有抱负的虫友们加入。面试会根据实际情况安排电话面试或会面，会面如果面试成功会报销往返差旅费，双方若没达成协议，报销单程差旅费。
三、招聘岗位
1.QC主管
岗位职责：
1、负责公司质量控制及管理工作。
2、负责原辅料、包装材料、中间产品、成品检验操作规程的起草，分析方法的验证、记录的审核工作，对检验数据的可靠性负责，负责成品留样观察、稳定性考察等工作。
3、负责检验用试剂、标准品、器具耗材的申购和管理工作。
4、负责OOS调查，参与重大质量的调查。
5．负责仪器设备的管理、化验室的卫生、安全管理等工作。
岗位要求：
1、硕士应届生或从事QC工作相关工作经验5年及以上的本科，化学分析、化学、药物分析相关专业；
2、具备从事质量控制实际经验3年以上工作经历，熟悉药品管理法、GMP、药物分析、精密仪器使用等相关知识；
3、良好的责任心及团队协作精神；
2.QA经理
岗位职责：
1、负责落实公司年度质量目标和计划，对质量计划完成情况进行检查、评估和上报工作。
2、参与制定或修订原辅料、包装材料、中间产品、成品质量内控标准及其检验操作规程，具体负责原辅料、包装材料、中间产品、成品的审核放行、不合格产品处理工作。
3、负责供应商的管理工作，定期开展供应商评价，建立供应商档案。
4、负责客户质量审计。
岗位要求：
1、教育水平：本科及以上学历，药学或相关专业。
2、具备从事质量管理实际经验3年以上工作经历，熟悉药品管理法、GMP等法律、法规。
工作地点：襄阳或者丹江口
工资待遇：面议
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15楼2018-04-24 15:53:35
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一、湖北共同药业是一家主要从事甾体激素类原料药及中间体的生物及化学合成研发、生产、销售于一体的高新技术企业，公司注册资本6833万元，现有员工总数300人。下设湖北共同生物科技有限公司、湖北共同医药健康产业有限公司和武汉共同生物医药创新研究院。公司目前已经完成二轮融资，推进创业板IPO。
共同生物：位于中国中部地区、汉江中上游，南水北调水中线工程水源地，有“中国水都”之称的丹江口市，共同生物医药产业园现在占地200亩，后期市政府规划占地500亩，公司距离中国道教胜地武当山20分钟车程。共同生物专业从事甾体激素类原料药及中间体生物发酵、生物制剂及转化研发、生产、销售，主要产品有雄烯二酮系列、9OH-雄烯二酮系列、1,4-雄烯二酮系列。其中4-雄烯二酮年产1000吨，是国内生产4-雄烯二酮产品最大规模两家企业之一。
共同药业：位于襄阳宜城市，从事甾体激素药物的绿色合成，以4-雄烯二酮为原料往下游合成甾体雄性激素、雌激素、孕激素等甾体系列原料药及中间体。是国内唯一一家具有性激素类产品药证生产许可范围最全面的生产企业，多只产品独家生产。
共同医药：位于襄阳市伺服产业园，集团公司国际业务、采购、财务决算及人力资源所在地，国际业务的历年开拓使得公司甾体性激素产品在国际市场富有声誉，共同品牌在国际市场负有盛誉。
共同生物医药创新研究院：设立在湖北工业大学，开展生物医药的生物、化学合成研发，并于生物工厂和合成工厂实施转化。

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公司现在处于快速发展阶段，各部门扩充，现在长期招聘以下岗位人员。欢迎虫友们自荐或者推荐。
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三、招聘岗位
1.QC主管
岗位职责：
1、负责公司质量控制及管理工作。
2、负责原辅料、包装材料、中间产品、成品检验操作规程的起草，分析方法的验证、记录的审核工作，对检验数据的可靠性负责，负责成品留样观察、稳定性考察等工作。
3、负责检验用试剂、标准品、器具耗材的申购和管理工作。
4、负责OOS调查，参与重大质量的调查。
5．负责仪器设备的管理、化验室的卫生、安全管理等工作。
岗位要求：
1、硕士应届生或从事QC工作相关工作经验5年及以上的本科，化学分析、化学、药物分析相关专业；
2、具备从事质量控制实际经验3年以上工作经历，熟悉药品管理法、GMP、药物分析、精密仪器使用等相关知识；
3、良好的责任心及团队协作精神；
2.QA经理
岗位职责：
1、负责落实公司年度质量目标和计划，对质量计划完成情况进行检查、评估和上报工作。
2、参与制定或修订原辅料、包装材料、中间产品、成品质量内控标准及其检验操作规程，具体负责原辅料、包装材料、中间产品、成品的审核放行、不合格产品处理工作。
3、负责供应商的管理工作，定期开展供应商评价，建立供应商档案。
4、负责客户质量审计。
岗位要求：
1、教育水平：本科及以上学历，药学或相关专业。
2、具备从事质量管理实际经验3年以上工作经历，熟悉药品管理法、GMP等法律、法规。
工作地点：襄阳或者丹江口
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16楼2018-04-28 17:07:32
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17楼2018-04-28 17:08:26
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一、湖北共同药业是一家主要从事甾体激素类原料药及中间体的生物及化学合成研发、生产、销售于一体的高新技术企业，公司注册资本6833万元，现有员工总数300人。下设湖北共同生物科技有限公司、湖北共同医药健康产业有限公司和武汉共同生物医药创新研究院。公司目前已经完成二轮融资，推进创业板IPO。
共同生物：位于中国中部地区、汉江中上游，南水北调水中线工程水源地，有“中国水都”之称的丹江口市，共同生物医药产业园现在占地200亩，后期市政府规划占地500亩，公司距离中国道教胜地武当山20分钟车程。共同生物专业从事甾体激素类原料药及中间体生物发酵、生物制剂及转化研发、生产、销售，主要产品有雄烯二酮系列、9OH-雄烯二酮系列、1,4-雄烯二酮系列。其中4-雄烯二酮年产1000吨，是国内生产4-雄烯二酮产品最大规模两家企业之一。
共同药业：位于襄阳宜城市，从事甾体激素药物的绿色合成，以4-雄烯二酮为原料往下游合成甾体雄性激素、雌激素、孕激素等甾体系列原料药及中间体。是国内唯一一家具有性激素类产品药证生产许可范围最全面的生产企业，多只产品独家生产。
共同医药：位于襄阳市伺服产业园，集团公司国际业务、采购、财务决算及人力资源所在地，国际业务的历年开拓使得公司甾体性激素产品在国际市场富有声誉，共同品牌在国际市场负有盛誉。
共同生物医药创新研究院：设立在湖北工业大学，开展生物医药的生物、化学合成研发，并于生物工厂和合成工厂实施转化。

二、招聘简历投递及联系方式
公司现在处于快速发展阶段，各部门扩充，现在长期招聘以下岗位人员。欢迎虫友们自荐或者推荐。
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联系电话：0710-3423122
投递简历的标题请用：名字+所应聘的岗位 比如：某某某+研发员。

具体待遇，在面试后，HR会具体详谈，有任何疑问，也可以在面试中向面试官或者HR询问，公司推崇能力越高待遇越优厚的原则，目前发展较快，诚聘有理想有抱负的虫友们加入。面试会根据实际情况安排电话面试或会面，会面如果面试成功会报销往返差旅费，双方若没达成协议，报销单程差旅费。
三、招聘岗位
1.QC主管
岗位职责：
1、负责公司质量控制及管理工作。
2、负责原辅料、包装材料、中间产品、成品检验操作规程的起草，分析方法的验证、记录的审核工作，对检验数据的可靠性负责，负责成品留样观察、稳定性考察等工作。
3、负责检验用试剂、标准品、器具耗材的申购和管理工作。
4、负责OOS调查，参与重大质量的调查。
5．负责仪器设备的管理、化验室的卫生、安全管理等工作。
岗位要求：
1、硕士应届生或从事QC工作相关工作经验5年及以上的本科，化学分析、化学、药物分析相关专业；
2、具备从事质量控制实际经验3年以上工作经历，熟悉药品管理法、GMP、药物分析、精密仪器使用等相关知识；
3、良好的责任心及团队协作精神；
2.QA经理
岗位职责：
1、负责落实公司年度质量目标和计划，对质量计划完成情况进行检查、评估和上报工作。
2、参与制定或修订原辅料、包装材料、中间产品、成品质量内控标准及其检验操作规程，具体负责原辅料、包装材料、中间产品、成品的审核放行、不合格产品处理工作。
3、负责供应商的管理工作，定期开展供应商评价，建立供应商档案。
4、负责客户质量审计。
岗位要求：
1、教育水平：本科及以上学历，药学或相关专业。
2、具备从事质量管理实际经验3年以上工作经历，熟悉药品管理法、GMP等法律、法规。
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18楼2018-05-02 14:13:26
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共同生物：位于中国中部地区、汉江中上游，南水北调水中线工程水源地，有“中国水都”之称的丹江口市，共同生物医药产业园现在占地200亩，后期市政府规划占地500亩，公司距离中国道教胜地武当山20分钟车程。共同生物专业从事甾体激素类原料药及中间体生物发酵、生物制剂及转化研发、生产、销售，主要产品有雄烯二酮系列、9OH-雄烯二酮系列、1,4-雄烯二酮系列。其中4-雄烯二酮年产1000吨，是国内生产4-雄烯二酮产品最大规模两家企业之一。
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2、负责原辅料、包装材料、中间产品、成品检验操作规程的起草，分析方法的验证、记录的审核工作，对检验数据的可靠性负责，负责成品留样观察、稳定性考察等工作。
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19楼2018-05-09 15:21:56
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