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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 波谱分析 » 核磁氢谱不出峰
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puberty

金虫 (著名写手)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 胡宝龙 at 2018-03-24 15:24:17
还与分子量有关，如果分子量比较大，那你叫多整点样品，如果你的样品分子量比较小，就多加一点。
根据你的图谱描述，溶剂峰位置比较高，就说明你的样品相对少了
...

合成的树脂，单体分子量都800多，我溶解时，溶液变色了啊

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11楼2018-03-24 15:48:45
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胡宝龙

至尊木虫 (职业作家)

修身养性
你说溶解性可以，但溶剂峰这么高，肯定是样品少了呀。你再多加点……我遇到过这种情况

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花不语...............
12楼2018-03-24 16:49:23
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puberty

金虫 (著名写手)
引用回帖:
12楼: Originally posted by 胡宝龙 at 2018-03-24 16:49:23
你说溶解性可以，但溶剂峰这么高，肯定是样品少了呀。你再多加点……我遇到过这种情况

好的，遇到问题再请教你

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13楼2018-03-24 17:01:32
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hydros

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

样品含水量太高，充分干燥后再作谱应该就没问题了
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14楼2018-03-27 15:13:50
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925525610

新虫 (初入文坛)
水峰是多少啊，兄弟们
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15楼2022-06-17 10:28:56
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celan

专家顾问 (知名作家)

从事NMR和有机结构鉴定40余年

【答案】应助回帖

如果样品的确是有机物，做水峰压制，水峰被压制后，样品峰就清楚了。
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16楼2022-07-12 09:42:27
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