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dingrongjin

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
直接进样条件下,不能用水作稀释剂,水对色谱柱损伤很大,考虑将稀释剂更换为DMF或DMSO试试。
海纳百川,有容乃大
11楼2018-03-23 13:52:24
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秀岫虫虫

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
9楼: Originally posted by saowe at 2018-03-22 11:36:51
衬管是新的还是重复使用,重复使用的话那么换新的。
...

我最近也在做氯乙酸,直接进样试了几种柱子相应偏低,目前正在考虑竹签衍生,酯化后检测
12楼2018-05-26 09:39:30
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whyhljj1128

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 海蜘珠蛛 at 2018-03-22 08:36:00
我们没有顶空进样器,比较麻烦。我现在是峰分离的很好,就是响应值不正常,我配的溶液浓度应该是没问题。水气化时膨胀体积大,目标物质响应低,是不是有可能一部分因为气化被排出去了,如果减慢进样速度能不能解决 ...

对,建议楼主不要再用水作溶剂,做完后柱子基本就报废了
13楼2018-08-30 11:32:37
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lqh2811

木虫 (职业作家)

14楼2019-03-14 12:26:00
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