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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 国标HJ/T 38-2017固定污染源废气 非甲烷总烃的测定 气相色谱法 方法验证
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梓若优优

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
8楼: Originally posted by 1460637084 at 2018-05-02 08:22:43
做一下标准曲线，精密度，准确度，回收率...

请教个问题，非甲烷总烃的，非甲烷总烃出现负值，什么原型引起的，谢谢

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11楼2018-05-12 22:43:30
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coldday00

木虫 (著名写手)
做方法验证有标准可依据。HJ168里面有具体要求，要测什么指标。按这做就也了。非甲烷总烃比较特殊。你要配一系列标气，还要配模拟空气。这些比较麻烦。还有就是仪器配置，要双柱双检测器。一次进样，两个检测器同时测，一个测甲烷，一个测总烃，两个相减，再送去模拟空气中氧的峰面积。最后再来算。如果你配置只有一个FID，或者没有阀进样，到时会更麻烦。好运！

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12楼2018-06-17 10:06:22
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coldday00

木虫 (著名写手)
做方法验证有标准可依据。HJ168里面有具体要求，要佬什么指标。按这做就也了。非甲烷总烃比较特殊。你要配一系列标气，还要配模拟空气。这些比较麻烦。还有就是仪器配置，要双柱双检测器。一次进样，两个检测器同时测，一个测甲烷，一个测总烃，两个相减，再送去模拟空气中氧的峰面积

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13楼2018-06-17 10:07:37
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coldday00

木虫 (著名写手)
扣除氧峰面积

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14楼2018-06-17 10:09:01
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coldday00

木虫 (著名写手)
引用回帖:
11楼: Originally posted by 梓若优优 at 2018-05-12 16:43:30
请教个问题，非甲烷总烃的，非甲烷总烃出现负值，什么原型引起的，谢谢
...

你肯定是进一针测甲烷，再进一针测总烃，会出现相减之后成负值。并且不是阀进样。种情况最容易出现负值。随机误差太多。

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15楼2018-06-17 10:12:19
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流の年ζ

新虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by guojie0920 at 2018-05-09 18:26:17
我这边只做了标线、检出限、精密度、准确度

检出限怎么做啊，我们公司买的国产仪器，按照3倍信噪比计算检出限，发现高于标准上的方法检出限，我就没有加在方法验证上，方法验证只有准确度和精密度

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16楼2018-06-20 15:58:40
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zhumin192866

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by 飞云流风 at 2018-03-21 16:50:50
有仪器啊，安捷伦的7820A气相色谱仪...

我现在也是你这种情况，制作过水常规，实验室申请资质要做非甲烷总烃，请问你现在色谱研究的怎么样？
我用的的安捷伦6890N，仪器应该差不多，但是我是手动进样，进一针测总烃，进一针测甲烷，出来的峰型很丑，是分裂的那种，甲烷标线有点线性，总烃连续进同一个样，峰面积完全不同，求大神赐教啊！！
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17楼2018-10-30 09:47:22
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