应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » RT-PCR
51/1返回列表
查看: 937  |  回复: 16
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前主题已经存档。
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

亦木水

铜虫 (小有名气)

[交流] RT-PCR

从酵母提取RNA做RT-PCR，目的片段是2.5kb
现在将PCR结果上传，请帮我看看到底什么原因
最左边是Marker最右边的是RNA,中间的是PCR产物

[ Last edited by 350784478 on 2009-10-1 at 13:18 ]
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2009-03-12 00:22:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

虫子739

铁虫 (小有名气)
我提出的RNA的条带也比你的大不了多少，不知道这种现象是否真确？你的目的PCR条带出现了呀，只是条带较淡，可能是PCR条件不太合适。可以改进一下PCR条件，希望你能多交流RT-PCR
赞一下 回复此楼
4楼2009-03-16 16:37:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 17 个回答

亦木水

铜虫 (小有名气)
感觉最右端的不是RNA啊，虫友们怎么看
赞一下 回复此楼
2楼2009-03-12 00:23:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

亦木水

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 虫子739 at 2009-3-16 16:37:
我提出的RNA的条带也比你的大不了多少，不知道这种现象是否真确？你的目的PCR条带出现了呀，只是条带较淡，可能是PCR条件不太合适。可以改进一下PCR条件，希望你能多交流RT-PCR

我重复过，但一直就没重复出来，图上的结果太淡回收出来什么也没有。
估计还是RNA提的问题，我用的是Takara的isoregent提的，效果不咋的。
RT-PCR也是买的Takara的kit，里面的步骤和其他查的资料上有点不同，这个实验我已经忙了几个月了。。。
痛苦
赞一下 回复此楼
5楼2009-03-17 12:21:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

虫子739

铁虫 (小有名气)
噢，我也做了一个多月了！老是会碰到一些棘手的问题！我用的也是Takara的RNAiso试剂，我说呢，怎么跟我提取的RNA条带相似，原来用的一个厂家的东西！每次5S 都比较亮。、
听说天根的RNA提取试剂盒不错，你要有条件试试，别忘了公布一下结果哦！
听说Takara的反转录酶可以，不用买试剂盒。我用的是天根的反转录试剂盒，我也还对此产品持着怀疑态度！
赞一下 回复此楼
6楼2009-03-18 12:13:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 17 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭