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dingping_ah

木虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by ljh211 at 2009-3-10 20:39:
可以尝试AFM

我昨晚找了点资料,很茫然。这位高人能指点一下吗?
真想从头活过。
11楼2009-03-11 09:19:20
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dingping_ah

木虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by temedx at 2009-3-11 07:14:
如果形成有序堆积,比如类似液晶一类的结构,那么如果结构不破坏,应该是像晶体一样有相应的晶格条纹。

我不确定是否一定有序化?文献报道的也是各家从其他非直接的实验手段的推论。能否在高分辨的手段下,给出层间排列是否有序化的直接证据,也是有意义的。最初接触的时候,知识获取了高分辨条纹像。
请教一下,对于结晶不好的层状矿物,是否可以获取所谓的结构像或者原子像?这几个关键概念我目前还不清楚,正在积极学习中。
谢谢你的热心指导!
真想从头活过。
12楼2009-03-11 09:24:07
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temedx

专家顾问 (著名写手)

★ ★ ★
memser(金币+3,VIP+0):兄弟的解答很详细啊,呵呵 3-11 18:19
结晶不好,那么即使找到很薄的样品(5nm以下),也很难得到直接对应结构的结构像和原子像,建议换个思路:比如通过微区分析元素成份,大致推断层状矿物之间有有机物(C含量明显增大),然后通过红外或者拉曼去分析有机物的类型(具体我不是很懂,只是个人建议)。

至于AFM测试,可以去试试,但据我所知,这种表征的分辨率一般不是很高,不如STM。
Everybodyissobusymindingotherppl'sbusiness,thattheyforgettofindtheirownhappiness.
13楼2009-03-11 11:47:54
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dingping_ah

木虫 (小有名气)

这种矿物是由Si-O四面体和Al-O八面体片彼此连接组成基本结构层,a, b轴方向常存在不规则位移,具二维晶体的特征。四、八面体层中广泛存在的阳离子置换。层间有机物是后期改性加入的,成分很明确。你所说的微区成分是不是利用EDS实现的?最大层间距不到1nm。
真想从头活过。
14楼2009-03-11 16:06:35
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temedx

专家顾问 (著名写手)

★ ★
memser(金币+2,VIP+0):感谢提供有意义的建议~~ 3-11 21:53
微区成份分析可以通过EDS或者EELS,如果有场发射TEM,用EELS来确认成份我认为还是可以的,但有机物在高束流的电子轰击下很难保持稳定,所以我只能说:可以试试。
Everybodyissobusymindingotherppl'sbusiness,thattheyforgettofindtheirownhappiness.
15楼2009-03-11 19:34:35
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dingping_ah

木虫 (小有名气)

非常感谢!我想,还会有很多问题要来请教你的。
终于发现,要真正解决一个问题是多么地不容易。还是自己太浅薄了!
真想从头活过。
16楼2009-03-11 20:33:45
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dingping_ah

木虫 (小有名气)

原本我认为矿物层间的有机物成分测定的意义不大,以前也没尝试过。总觉得EDS下个别点位的成分不具有代表性。
真想从头活过。
17楼2009-03-11 20:36:45
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temedx

专家顾问 (著名写手)

的确意义不大:不能定量,有机物容易损毁,还得配上场发射枪,结果还未必理想。所以一般的电镜做不了这么精细的工作,如果没有财力支持,还是想想别的方法吧。
Everybodyissobusymindingotherppl'sbusiness,thattheyforgettofindtheirownhappiness.
18楼2009-03-12 10:18:10
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dingping_ah

木虫 (小有名气)

财力支持还可以。
我正在看AFM的相关文献,不知道能否有有价值的结构和成分信息的提取。好像用这个做形貌的比较多。
XAS也可以考虑??
真想从头活过。
19楼2009-03-12 11:15:39
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dingping_ah

木虫 (小有名气)

看了几篇AFM的文献,感觉到难度很大。
矿物集合体的测试和分析尤为困难,因为我手头的样品无法提纯。
还有对图像的解释,不是短时间可以吃透的。
真想从头活过。
20楼2009-03-12 21:28:38
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