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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » ppic9k质粒提取以及双酶切后电泳图不及预期
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子藤093

木虫 (著名写手)

新虫虫
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
你们才是真正做生物的啊，我们这做生物化工的都快看不懂电泳图了，
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I-can-do-it.
11楼2018-01-28 21:25:22
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渊博震天

版主 (职业作家)
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11楼: Originally posted by 子藤093 at 2018-01-28 21:25:22
你们才是真正做生物的啊，我们这做生物化工的都快看不懂电泳图了，



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12楼2018-01-28 22:47:54
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drwhoknowss

荣誉版主 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
3楼: Originally posted by 渊博震天 at 2018-01-24 07:06:18
但是酶切后的质粒跑胶还是大于10000的
...

你用TAE还是TBE？很大的条带经常跑不准，正常。
0.8%TAE试试。慢跑50v，3h。
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渊博震天
Progress in science depends on new techniques, new discoveries and new ideas, probably in that order. -- Nobel laureate Sydney Brenner
13楼2018-01-29 11:49:18
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渊博震天

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Yeast Display

优秀版主优秀版主
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引用回帖:
13楼: Originally posted by drwhoknowss at 2018-01-29 11:49:18
你用TAE还是TBE？很大的条带经常跑不准，正常。
0.8%TAE试试。慢跑50v，3h。...

好的，谢谢你！

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14楼2018-01-29 15:42:26
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caichenggu

铁虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
不如直接测序，这个不太准

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15楼2018-03-17 15:08:50
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渊博震天

版主 (职业作家)

Yeast Display

优秀版主优秀版主
引用回帖:
15楼: Originally posted by caichenggu at 2018-03-17 15:08:50
不如直接测序，这个不太准

好的，谢谢你

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16楼2018-03-17 20:05:43
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binzhuye

禁虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
本帖内容被屏蔽
17楼2018-04-23 03:56:01
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微笑静淌

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
那酶切后的位置不对 后来连接上了吗？

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18楼2018-05-26 14:27:45
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渊博震天

版主 (职业作家)

Yeast Display

优秀版主优秀版主
引用回帖:
18楼: Originally posted by 微笑静淌 at 2018-05-26 14:27:45
那酶切后的位置不对 后来连接上了吗？

连上了，可能是质粒太大了，又是用1%的琼脂糖跑的胶，所以跑胶结果会有些偏差，将质粒浓度提上去便很容易连上
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19楼2018-05-26 15:28:35
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