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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 质量控制 » 贵重原料药的炽灼残渣如何做？
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安定的心mary

金虫 (小有名气)

[交流] 贵重原料药的炽灼残渣如何做？ 已有3人参与

最近接触一个原料药，是液体状态，价格比较高，3w/g，做一个炽灼残渣能不能减少量呢？同仁们有没有遇到相同问题的呢？都是怎么抉择的
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追寻自己的梦想，结交有志之友
1楼 2018-01-02 12:51:25
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小小李飞刀

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
供试品的取用量应根据炽灼残渣限量和称量误差决定。过多，炭化和灰化时间太长；过少，加大称量误差。一般应使炽灼残渣量为1~2mg，残渣限量一般为0.1%~0.2%，如限量为0.1%者，取样约1g；若为0.05%，取样约2g；限量为0.1%以上者，取样可在1g以下。
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好好努力
2楼2018-01-02 16:03:31
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小小李飞刀

木虫 (正式写手)
供试品的取用量应根据炽灼残渣限量和称量误差决定。过多，炭化和灰化时间太长；过少，加大称量误差。一般应使炽灼残渣量为1~2mg，残渣限量一般为0.1%~0.2%，如限量为0.1%者，取样约1g；若为0.05%，取样约2g；限量为0.1%以上者，取样可在1g以下。
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好好努力
3楼2018-01-02 16:03:46
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gwmgyp

版主 (知名作家)

搬砖将

优秀版主优秀版主
★
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做一个产品的质量研究，不能因为成本，在研究上打折扣，这样肯定走不通，最后药审中心发补，还要回到法规要求的轨迹上来
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gwmgyp
4楼2018-01-02 17:51:03
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zhide2011

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
按规范做，成本不是偷工减料的借口

发自小木虫Android客户端
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5楼2018-01-02 20:28:31
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