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着急!!!!请问一下胶回收之后的产物想用Taq酶P加A 之后T链接!!!就是P不出来!!
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MAAAYUUU
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着急!!!!请问一下胶回收之后的产物想用Taq酶P加A 之后T链接!!!就是P不出来!!
着急!!!!请问一下胶回收之后的产物(还挺亮的)
之后想用Taq酶P加A 之后T链接!!!就是P不出来!!用的是EXtaq酶
请问有什么解决办法吗?????
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2017-12-23 21:02:08
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MAAAYUUU
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8楼
:
Originally posted by
cosmos796
at 2017-12-24 09:55:23
P不出来的问题就多了,模板引物扩增条件,如果能有了正对照,就是已经做出来的,换酶或者模板试下
...
用高保真I5能P出来 但我现在是想加A连PMD-19 用Taq酶就P不出来
发自小木虫IOS客户端
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9楼
2017-12-24 10:02:43
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cosmos796
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2楼
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tableman
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6楼
2017-12-23 22:35:14
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MAAAYUUU
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2楼
:
Originally posted by
cosmos796
at 2017-12-23 21:16:20
1.可以换全式金平末端的载体,我们一直都是这样的 2.加A尾PCR是否合适,PCR产物我以前是直接连载体,没有再回收也有做出来,不过最好用平末端载体简单
问题连条带也没有啊啊啊啊啊
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7楼
2017-12-24 09:31:01
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