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MAAAYUUU

新虫 (初入文坛)


[交流] 着急!!!!请问一下胶回收之后的产物想用Taq酶P加A 之后T链接!!!就是P不出来!!

着急!!!!请问一下胶回收之后的产物(还挺亮的)

之后想用Taq酶P加A 之后T链接!!!就是P不出来!!用的是EXtaq酶

请问有什么解决办法吗?????
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MAAAYUUU

新虫 (初入文坛)


引用回帖:
8楼: Originally posted by cosmos796 at 2017-12-24 09:55:23
P不出来的问题就多了,模板引物扩增条件,如果能有了正对照,就是已经做出来的,换酶或者模板试下
...

用高保真I5能P出来 但我现在是想加A连PMD-19 用Taq酶就P不出来

发自小木虫IOS客户端
9楼2017-12-24 10:02:43
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查看全部 14 个回答

cosmos796

禁虫 (职业作家)


MAAAYUUU(金币+1): 谢谢参与
本帖内容被屏蔽

2楼2017-12-23 21:16:20
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tableman

木虫之王 (文学泰斗)



MAAAYUUU(金币+1): 谢谢参与
花开富贵   
6楼2017-12-23 22:35:14
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MAAAYUUU

新虫 (初入文坛)


引用回帖:
2楼: Originally posted by cosmos796 at 2017-12-23 21:16:20
1.可以换全式金平末端的载体,我们一直都是这样的 2.加A尾PCR是否合适,PCR产物我以前是直接连载体,没有再回收也有做出来,不过最好用平末端载体简单

问题连条带也没有啊啊啊啊啊

发自小木虫IOS客户端
7楼2017-12-24 09:31:01
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