| 查看: 1547 | 回复: 2 | |||
[交流]
研发偏差管理、CAPA管理等问题 已有1人参与
|
|
各位前辈: 研发质量体系建设,实行偏差管理,之前听过某主办方找的李景荣的研发质量体系建设的培训,李博士讲每个偏差都需要附相应的CAPA,而对于研发的偏差。相应的CAPA措施:修改或升级程序文件(包括标准、SOP、SMP、方案等)、重新培训等措施以外,还有哪些措施? 各个研究单位研发实行OOS管理否,对研发的偏差培训中均说必须进行全面调查,可是若复测一次合格采用合格数据,岂不是存在选择性使用数据的嫌疑?小女子抛砖引玉,望各位不吝赐教,相互交流。 |
» 猜你喜欢
纳米传感器监测农药残留的疑惑
已经有0人回复
谁有人卫版 《毒理学基础》第七版书籍
已经有0人回复
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有196人回复
【招聘】清华大学药学院钱锋教授课题组诚聘博士后
已经有1人回复
26有没有老师想收做定量药理的学生啊
已经有3人回复
新版scifinder
已经有1人回复
安捷伦液相色谱柱与方法开发指南
已经有4人回复
26考博申请 学or专
已经有15人回复
2026申请考核博士自荐-蛋白质组学/AI/药物设计/AIDD/化学生物学
已经有1人回复
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
|
个人认为对于复测的结果,若能够明确初测产生偏差的原因,复测时规避该原因,测得的结果就不算选择性使用数据,如进行分析检测时样品处理失误或仪器出错等;若偏差原因不明确,则需进行不止一次的复测以对偏差原因进行调查,查明原因后再对结果进行报告。 发自小木虫IOS客户端 |
2楼2017-12-13 20:23:35
3楼2017-12-14 16:48:48













回复此楼