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射手米米

金虫 (正式写手)

★ ★ ★
小冀-: 金币+3, 详细,鼓励回帖交流 2018-01-19 09:29:45
每次用做抑菌实验前如果你都做活菌计数,第一操作麻烦,第二浪费时间,第三,就是你说的菌会死亡,计数也不一定准确。其实如果要配置.10的6次方cfu的菌悬液,只要你配置的数量级对,做之后抑菌实,结果不会收到影响的。所以你可以采用活菌计数和比浊法,结合去做,也就是,你将你培养好的菌悬液配制成大致10的8次方cfu,10的7次方cfu,测吸光度,同时用活菌计数法测出这两瓶菌悬液的值,从而推断出,配置10的8次方cfu的菌悬液的吸光度,以后再做时,只需要测量使吸光度大致和其相同就可以了。

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11楼2017-12-03 00:45:05
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玄晞LXJ

银虫 (小有名气)

12楼2017-12-05 08:11:41
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玄晞LXJ

银虫 (小有名气)

引用回帖:
11楼: Originally posted by 射手米米 at 2017-12-03 00:45:05
每次用做抑菌实验前如果你都做活菌计数,第一操作麻烦,第二浪费时间,第三,就是你说的菌会死亡,计数也不一定准确。其实如果要配置.10的6次方cfu的菌悬液,只要你配置的数量级对,做之后抑菌实,结果不会收到影响 ...

非常感谢哦很有帮助!

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13楼2017-12-05 08:12:21
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匿名

本帖仅楼主可见
14楼2018-01-19 00:43:02
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小冀-

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【答案】应助回帖

引用回帖:
10楼: Originally posted by 玄晞LXJ at 2017-11-30 10:36:30
我们一般将菌培养好后,就会及时计数菌落数。但是做后面的抑菌实验的时候,之前计过数的菌液已经出现了沉淀,不符合实验要求的菌液浓度。我们计数是用的平板菌落计数法,耗时比较长。请问有其他更方便的方法吗?或 ...

你可以试一下,底下的白色应该都是培养基的固体不溶物,大部分应该还是菌体,只是没有震荡培养,沉下去了,摇匀之后还是可以用的
···
15楼2018-01-19 09:29:01
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