应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 培养/筛选 » 细菌在培养过程中大量死亡是什么原因呢？
152/2返回列表上一页12
查看: 4501  |  回复: 14
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

射手米米

金虫 (正式写手)
★ ★ ★
小冀-: 金币+3, 详细，鼓励回帖交流 2018-01-19 09:29:45
每次用做抑菌实验前如果你都做活菌计数，第一操作麻烦，第二浪费时间，第三，就是你说的菌会死亡，计数也不一定准确。其实如果要配置.10的6次方cfu的菌悬液，只要你配置的数量级对，做之后抑菌实，结果不会收到影响的。所以你可以采用活菌计数和比浊法，结合去做，也就是，你将你培养好的菌悬液配制成大致10的8次方cfu，10的7次方cfu，测吸光度，同时用活菌计数法测出这两瓶菌悬液的值，从而推断出，配置10的8次方cfu的菌悬液的吸光度，以后再做时，只需要测量使吸光度大致和其相同就可以了。

发自小木虫Android客户端
赞一下(3人) 回复此楼
11楼2017-12-03 00:45:05
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

玄晞LXJ

银虫 (小有名气)
送红花一朵


发自小木虫Android客户端
12楼2017-12-05 08:11:41
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

玄晞LXJ

银虫 (小有名气)
引用回帖:
11楼: Originally posted by 射手米米 at 2017-12-03 00:45:05
每次用做抑菌实验前如果你都做活菌计数，第一操作麻烦，第二浪费时间，第三，就是你说的菌会死亡，计数也不一定准确。其实如果要配置.10的6次方cfu的菌悬液，只要你配置的数量级对，做之后抑菌实，结果不会收到影响 ...

非常感谢哦很有帮助！

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
13楼2017-12-05 08:12:21
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

本帖仅楼主可见
赞一下
14楼2018-01-19 00:43:02
 已阅   申请MicEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

小冀-

版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

引用回帖:
10楼: Originally posted by 玄晞LXJ at 2017-11-30 10:36:30
我们一般将菌培养好后，就会及时计数菌落数。但是做后面的抑菌实验的时候，之前计过数的菌液已经出现了沉淀，不符合实验要求的菌液浓度。我们计数是用的平板菌落计数法，耗时比较长。请问有其他更方便的方法吗？或 ...

你可以试一下，底下的白色应该都是培养基的固体不溶物，大部分应该还是菌体，只是没有震荡培养，沉下去了，摇匀之后还是可以用的
赞一下 回复此楼
···
15楼2018-01-19 09:29:01
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 玄晞LXJ 的主题更新
152/2返回列表上一页12
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭