应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » PCR凝胶电泳图分析
51/1返回列表
查看: 11925  |  回复: 7
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

木叶林森

铜虫 (小有名气)

[求助] PCR凝胶电泳图分析 已有3人参与

如图，提取小鼠DNA后PCR凝胶电泳，结果出现两条带，上面的条带是目的DNA，但下面的那些又粗又亮的条带是什么啊？还有这样的PCR产物能用于基因测序吗？

PCR凝胶电泳图分析
DNA.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2017-11-22 11:16:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

aliaaxmu2016

金虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

问题：
1.Marker都不亮；
2.条带没有刀切般的感觉，弥散严重；
解决：
1.Marker 按说明量加，有量化作用，再依照marker亮度拍照；
2.配一个高浓度的胶；
3.如果还不行，就是PCR扩增量太少，建议模板量单因素或者退火温度实验；
赞一下 回复此楼
8楼2017-11-27 10:27:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 8 个回答

hongyingwu

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
木叶林森: 金币+8, ★★★很有帮助 2017-11-24 15:39:02
前面的一般是引物二聚体，一般都有。PCR产物测序一般需要对应产物切胶纯化再测序吧。
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2017-11-22 11:25:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

渊博震天

版主 (职业作家)

Yeast Display

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
木叶林森: 金币+15, ★★★很有帮助 2017-11-24 15:38:20
第一个问题，又粗又亮的是引物二聚体，既然引物已经合成，可以通过做一个退货温度梯度来尽量减少其形成。第二个问题，不知道你上样量是多少，目的条带亮度很弱。你可以将其送到测序公司试试看能否测出来。

发自小木虫Android客户端
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2017-11-22 11:51:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

木叶林森

铜虫 (小有名气)
取了2.5uL上样

发自小木虫Android客户端
回复此楼
4楼2017-11-24 15:29:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 8 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭