| 查看: 12289 | 回复: 7 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
木叶林森铜虫 (小有名气)
|
[求助]
PCR凝胶电泳图分析 已有3人参与
|
|
如图，提取小鼠DNA后PCR凝胶电泳，结果出现两条带，上面的条带是目的DNA，但下面的那些又粗又亮的条带是什么啊？还有这样的PCR产物能用于基因测序吗？ DNA.jpg |
回复此楼» 猜你喜欢
氢氧化钾活化操作
已经有19人回复
-
散金
已经有68人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有219人回复
-
生物质超级电容器
已经有0人回复
-
ALK5 高选择性小分子 LY-3200882：可放大合成路线与质控要点解析
已经有0人回复
-
AM630（CAS 164178-33-0）：CB2 选择性配体的实验使用与供应要点
已经有0人回复
-
ADC标杆分子T-DM1全解析：从结构设计到实验室应用的技术要点
已经有0人回复
-
HILIC磁珠研究蛋白组学怎么做？
已经有0人回复
-
His标签蛋白纯化怎么才能快？
已经有0人回复
-
WRN变构抑制剂HRO761：从D1/D2界面锁定到MSI合成致死的工具化合物深度解析
已经有0人回复
-
KRAS G12V(ON) 选择性抑制剂 RMC-5127：从三元复合物机制到科研应用
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 关于我的PCR产物的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳后的银染图
已经有3人回复
- SSR聚丙烯酰胺凝胶电泳图分析
已经有1人回复
- 请高手帮忙分析一下这个PCR产物凝胶电泳图
已经有5人回复
- PCR琼脂糖凝胶电泳图希望大家帮我分析一下
已经有12人回复
- 定量PCR 凝胶电泳
已经有0人回复
- 凝胶电泳图像一直不清晰而且DNA片段无显示呢
已经有4人回复
- 急！各位帮忙看看，PCR后跑的琼脂糖凝胶电泳图，条带不清晰原因是什么？
已经有16人回复
- 琼脂糖凝胶电泳图分析
已经有10人回复
- 凝胶电泳图
已经有8人回复
- 琼脂糖凝胶电泳，跑的条带有点难看
已经有15人回复
木叶林森
铜虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 12.9
- 散金: 127
- 帖子: 71
- 在线: 8.2小时
- 虫号: 5867251
- 注册: 2017-03-07
- 专业: 生物物理、生物化学与分子
6楼2017-11-24 15:34:52
hongyingwu
至尊木虫 (文坛精英)
- 应助: 148 (高中生)
- 金币: 17761
- 红花: 28
- 帖子: 29761
- 在线: 452.5小时
- 虫号: 4388826
- 注册: 2016-01-30
- 专业: 动物生理及行为学
2楼2017-11-22 11:25:39
渊博震天
版主 (职业作家)
Yeast Display
- MolEPI: 7
- 应助: 212 (大学生)
- 贵宾: 0.043
- 金币: 22006.2
- 散金: 257
- 红花: 55
- 沙发: 1
- 帖子: 4581
- 在线: 688.8小时
- 虫号: 2380836
- 注册: 2013-03-27
- 性别: GG
- 专业: 抗体工程学
- 管辖: 分子生物
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
木叶林森: 金币+15, ★★★很有帮助 2017-11-24 15:38:20
感谢参与，应助指数 +1
木叶林森: 金币+15, ★★★很有帮助 2017-11-24 15:38:20
|
第一个问题，又粗又亮的是引物二聚体，既然引物已经合成，可以通过做一个退货温度梯度来尽量减少其形成。第二个问题，不知道你上样量是多少，目的条带亮度很弱。你可以将其送到测序公司试试看能否测出来。 发自小木虫Android客户端 |
3楼2017-11-22 11:51:42
木叶林森
铜虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 12.9
- 散金: 127
- 帖子: 71
- 在线: 8.2小时
- 虫号: 5867251
- 注册: 2017-03-07
- 专业: 生物物理、生物化学与分子
4楼2017-11-24 15:29:29
