24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 1672  |  回复: 34
当前主题已经存档。
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

juaner-1983

银虫 (小有名气)

[交流] sds-page电泳问题急求!!!

各位高手们,
我是蛋白电泳的初学者,
最近做了一个多月的sds-page了
不知道是什么原因,样品老是飞起来
都快哭了,呜呜呜~~~~
谁能帮我分析一下啊,万分感谢啊

[ Last edited by amisking on 2009-8-1 at 15:51 ]
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

HarveyWang

捐助贵宾 (知名作家)

海外行者

引用回帖:
Originally posted by juaner-1983 at 2009-2-25 20:56:
我做的是全菌的
对数期的菌液1ml,离心,弃上清,取沉淀,
加2*loading buffer 50ml
混匀,沸水浴5min
之后点样就出现了上述问题,飞的不得了
我快疯了,各位高手,能给指点一下迷津吗??

重新配置样品Loading Buffer, 注意其中的甘油含量增加20-50% !

或者: 2* loading buffer 50 uL + 样品15uL。
【我一直认为做土匪很性感很坏,很直接,可以大声喊:JCMM我爱你!所以,我自从博士毕业后,就一直在寻找黑道大哥一起去抢钱、抢粮、抢地盘】
13楼2009-05-18 19:40:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 35 个回答

chemifunan

木虫 (正式写手)

海王小木虫

★ ★ ★
lwf991229(金币+1,VIP+0):辛苦~ 2-24 22:13
司马诸葛(金币+1,VIP+0):谢谢交流 7-30 17:54
juaner-1983(金币+1,VIP+0): 7-31 09:18
请楼主介绍详细一些你的问题 请问飞起来是什么意思
SDSPAGE是生化基本操作 大致如下:
根据蛋白大小选胶 越大越无所谓 越小胶越浓 比如40K 那就用个10%的 120k 比较随意 10kD 那就15的
然后把蛋白和SDS/溴酚兰(5*)一起煮 沸水浴8分钟 12000rpm离心
倒胶 把Buffer 30PAGE 水混合 加AP 再加TMEDA 混匀 按这个顺序 水封 等半小时
然后堆积胶 再凝了 上样 上样前离心样品
纯化的上多些 全菌要少上 否则会弥散
然后是电压 堆积前60V 堆积到一条线 升到100V 就好了
Bemühen Sie !
2楼2009-02-24 21:58:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chemifunan

木虫 (正式写手)

海王小木虫


juaner-1983(金币+1,VIP+0): 7-31 09:18
需要注意的问题比较多 请楼主把问题介绍详细些
Bemühen Sie !
3楼2009-02-24 21:59:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

pxmyz

银虫 (小有名气)


juaner-1983(金币+1,VIP+0): 7-31 09:19
是不是配置的上样缓冲液有问题,要不上样的时候怎么会飘样呢?
Ican,Ido.
4楼2009-02-24 23:34:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通表情 高级回复(可上传附件)
信息提示
请填处理意见