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繁夏

版主 (知名作家)

优秀版主优秀版主

引用回帖:
8楼: Originally posted by h徘徊在街头 at 2017-11-21 12:48:55
有没有可能是柱子脏了,但是不论流动相还是样品都是用0.22微米的膜过滤的...

柱子脏了,跟过不过滤没关系

发自小木虫Android客户端
11楼2017-11-21 14:31:42
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h徘徊在街头

银虫 (正式写手)

引用回帖:
10楼: Originally posted by saowe at 2017-11-21 13:52:55
另外,你的柱子型号是什么
...

岛津的 Inertsil ODS-SP  四个月也并不长吧
余生只求与自己达成和解
12楼2017-11-21 14:33:56
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saowe

木虫 (正式写手)

我觉得很大可能是该换新柱子了。

发自小木虫Android客户端
13楼2017-11-21 15:28:55
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saowe

木虫 (正式写手)

引用回帖:
11楼: Originally posted by 繁夏 at 2017-11-21 14:31:42
柱子脏了,跟过不过滤没关系
...

柱子脏不脏压力应该能看出来吧,

发自小木虫Android客户端
14楼2017-11-21 15:30:42
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zhanghantao

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
峰高和峰宽变化倒不是很大,关键是有个后凸峰要引起注意
15楼2017-11-21 15:41:59
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h徘徊在街头

银虫 (正式写手)

引用回帖:
15楼: Originally posted by zhanghantao at 2017-11-21 15:41:59
峰高和峰宽变化倒不是很大,关键是有个后凸峰要引起注意

估计是我没有把纵坐标给拍全,原来的峰高接近1   现在的峰高接近0.5     是的  我很困惑为什么会有一个那样的凸起
余生只求与自己达成和解
16楼2017-11-21 16:09:51
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h徘徊在街头

银虫 (正式写手)

引用回帖:
14楼: Originally posted by saowe at 2017-11-21 15:30:42
柱子脏不脏压力应该能看出来吧,
...

压力没有变化的
余生只求与自己达成和解
17楼2017-11-21 16:10:35
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llw1986

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
h徘徊在街头: 金币+5 2017-12-04 18:19:12
首先先用高有机相冲一会柱子,看看是不是柱子脏了影响的,然后在把流动相重新配置一下再走一针看看是否有改善
18楼2017-11-21 16:18:22
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t892893235

木虫 (著名写手)

范德姆特大对勾

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
短时间也可能用坏柱子的,造成的原因很多,比如洗柱子方式不当;彻底清洗仪器,柱子后再试试看吧
19楼2017-11-23 08:18:36
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h徘徊在街头

银虫 (正式写手)

我用了 乙腈-异丙醇-乙腈的方法冲洗色谱柱,先在的结果是标准品的峰分裂成两个尖峰,并且测样比原来偏低。我想到就是上个月有一个样品测样需要纯水相,咨询岛津工程师后说 tnertsil ODS-SP 可以过纯水相,做完这个后在做现在的样,就变成峰型异常了,会不会是色谱柱坍塌了??
余生只求与自己达成和解
20楼2017-11-29 16:55:18
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